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科研学霸天团,48小时有问必答
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lc3跑了3次只跑出一条带
努力的崽
我开始也只有一条条带,后面延长了电泳时间和转膜时间,就有两条了
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Ros阳性组浓度的选择问题
汤姆卜丽波
可以小增量做一个梯度选择最佳浓度
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求助,western
申东熙老伯
可以看出膜上应该是有条带的,机器是不是之前有人用得很久,看起来应该是机器有问题没把条带发出来。
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问
用GFP-trap做IP时负对照能用IgG么?还是只能用空GFP 的样品,如果没有空GFP的样品的话还能用什么做对照?
汤姆卜丽波
为了保证实验的准确性和可行性,最好用空GFP
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问
转膜液多加了20mL的水,有影响吗?
shanshan2113
如果加了水后对总浓度影响不大,那问题不大。如果转膜液总体积跟多加的水差不多,还是建议重新配制。
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刚提的蛋白,为啥会这样?
哎呀呀呀呀哎
未破碎好/loading不行/蛋白浓度太高稀释度不够?
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有关WB中要测量的内参蛋白的疑问
Eason老歌迷
你说的hrp它不用二抗就直接显影。然后后面这个正常孵二抗就行,一抗是什么种属,二抗就选抗这个种属的抗体即可。
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胆囊腺肌症的临床表现是啥?超声表现是啥?
dxy_gwrp7ndq
胆囊腺肌症的超声特点主要有:胆囊壁弥漫性增厚,可有节段性改变或局限性改变;增厚的胆囊壁内,可见无回声暗区或回声增强区(胆固醇沉积);如果合并壁间结石和胆囊结石,可出现相应的改变。如果出现上述征象的话,提示胆囊腺肌症的可能,可通过CT等影像学手段进一步诊断。
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求助WB出现污渍
whilt-shirt
有可能是膜污染了,转膜时注意带好手套
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最近跑western blot 最后显色marker都没有,膜上一片空白
bamboopiggy
那你的蛋白显影还有吗?如果只是marker没有,可能是ph值的问题。孵育总蛋白后marker没有,那你内参条带的marker还有吗?如果所有marker都没有,可能是marker降解了
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3T3-L1 细胞诱导分化
Eason老歌迷
你要是做3t3l1细胞诱导分化的话,传代时铺板需均匀,不然会导致分化不均匀,分化比例低。从添加诱导剂开始到分化结束,通常需要8天。一般第6天脂滴就出来了,剩下2天就是脂滴积聚的过程。分化效果好的话,第4天脂滴就出来了。3T3-L1细胞添加诱导剂时,手法要特别轻,尽量用枪头贴壁逐滴加入,让液体慢慢流下,这样对细胞的冲击最小,否则极容易造成细胞卷边飘起。细胞代数越多,成脂能力越弱,需要诱导的时间也就越
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同一张条带曝光时左右两组实验结果对称,是转膜的问题吗,应该注意什么?
Eason老歌迷
可能是转膜的原因,要注意胶是没有正反面,但是膜有正反面,而且孵抗体也要注意膜的正反面。
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蛋白跑胶的时候 溴酚蓝条带弥散 最近跑的一直这样 之前还好好的 请大佬们指教
whilt-shirt
有可能是胶的原因,建议重新配胶试试
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【外泌体WB疑问】
illusio
2mL血清血浆提取出来的外泌体数量约undefined10的8次方至9次方,可以满足WB要求。可以找找其他原因
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做elisa的血清稀释液过夜之后还能使用吗
balalaLy
如果是试剂盒里的就按照说明书的建议,不过血清稀释液是可以用生理盐水替代都可以
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PVDF膜显影总是出现竖纹,可能是什么问题?
balalaLy
胶没有配好或者蛋白样品有杂质,样品从冰箱取出加样之前加热一下
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蛋白免疫印记实验结果不稳定,有什么优化方案
麻黄连翘赤小豆
上样量保持一致每次步骤一致用量抗体一致如果实验出现问题,每次更改的步骤必须记录,以便对比室温尽量一致
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层析纯化后的腺病毒接毒不病变
Eason老歌迷
你接种病毒病变时改变血清浓度没有,我们养细胞时血清是10%,而稀释接种病毒时血清浓度是2-3%。
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琼脂糖凝胶电泳
illusio
可能是制胶时带入了杂质,形成了障碍物,使得条带电泳时受到阻碍无法继续电泳,从而形成扭曲。或是制胶时溶胶不完全以致琼脂糖颗粒残留,形成一些浓度较高的区域,在DNA电泳经过这些区域时,部分DNA被阻碍在这里
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western膜的保存 strip心得 显多个蛋白
balalaLy
我自己的习惯是保存在tbst里边,一个星期内是可以的,我课题组有个博后是把条带放吸水纸上弄干然后用保鲜膜封起来,说是以后需要补实验的话可以再拿来用,她博士阶段经常这样做,是可行的
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