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科研学霸天团,48小时有问必答
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想请教一下做小鼠杂交瘤抗体的朋友,新买的SP2/0细胞是用DMEM培养基养的,那么杂交瘤融合和筛选的整个过程都用DMEM培养基吗?
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求大神教怎么提rna啊
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问
「求助」细胞免疫荧光双标共定位,两种荧光颜色完全重复是否是二抗非特异性结合?
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人血清白蛋白和过氧化氢酶两者怎么合成?
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问
之后传代用的细胞培养瓶以及后续做实验铺96、6孔板需要用多聚赖氨酸包被吗?
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问
提取的原代星形胶质细胞纯化传代后,之后再传代用的细胞培养瓶以及铺板还需要用多聚赖氨酸包被吗?
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问
HepG2细胞间隙有很多点点是
天一湖医者
如果这些小点点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;如果没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能是以下几种情况。1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;(2)血清质量不好,反复冻融的结果;(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;(4)配制培养基的水质、容器不合格.可应用离心、过滤的方法去除这些点点;
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问
请问大佬们,细胞实验加的药物配置的时候是需要在超净台吗?还是说配完去灭菌?(来自实验小白的愚蠢提问)
dxy_orr4v955
最好在超净台配吧,但其实不在超净台配也行(溶剂是 DMSO的话),然后我放在-80冻一两天,不会过滤啥的
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问
请问有做Pink1/Parin通路的嘛,想请问用的那个激动剂
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问
想请教一下各位大佬有关质粒提取的问题!!!
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问
请问有朋友有oil-neu细胞株吗?想求!
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问
半乳糖苷酶染色可以固定后过段时间再染吗?
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问
RK13细胞,总是有一片一片的空白不长细胞
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问
EPA预处理1h后与1µg/mL的LPS共同处理细胞24h。有知道怎么用EPA预处理的吗?
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问
小鼠杂交瘤细胞扩大培养,96孔板转移到24孔板后,细胞怎么死了。
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问
请大家帮我解答一下制作金纳米三角片过程中遇到的问题,谢谢
25 围观
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问
请教下怎么鉴定前脂肪细胞?
32 围观
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问
使用显微ct观察牙釉质表面,使用什么品牌的显微ct,参数是多少?
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问
120L英德反应器操作方法
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问
请问如何洗去raw细胞表面非特异性结合的大肠杆菌?
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