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胶体金试纸条,为什么金标抗体和T线不同文献差别那么大,多抗好还是单抗好,一种单抗好还是两种单抗好
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使用硫酸铵进行盐析,无沉淀析出
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问
为什么不提BCR(B细胞受体)?
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求助,效价测定
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怎么理解适应性免疫的特点:耐受性
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问
求助,鸡白痢沙门氏菌在ss琼脂培养基上的菌落形态,以及为什么会使ss培养基由红色变为黄色?
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问
细胞培养为何加了双抗仍存在污染
毛利小五郎的徒弟
加双抗只是有一定的预防作用,但不能避免污染现在很多细菌对双抗都有耐药性,所以加了也不一定就能杀死;双抗的保存方式的问题,青霉素在37℃下很快就会分解掉;还有看污染的细菌是不是在抗菌谱中;如果是真菌的话双抗就没有什么用的;
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问
做CRP试纸,微球和抗体的偶联比例多少,试纸条喷量多少,能让HOOK效应出现在100mg/L以后?
huarenqiang5
微球和抗体的偶联的比例是1:5。试纸条一般喷量是0.2mg。
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问
GraphPadprism计算IC50后,从哪里可以看到标准偏差。或者抗肿瘤活性做完Ic50了。那个文献里面的±标准偏差是怎么算。
毛利小五郎的徒弟
1、打开GraphPadPrism5.0软件,点击column.2、然后点击create3、在title输入组别,在Y下面输入实验数据4、点击左侧graphs底下的data15、点击analyze6、选择columnstastics点击OK,弹出如下界面这个界面就有标准偏差了
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鳞翅目昆虫抗氧化酶家族相关基因怎样筛选?
dxyc42u
首先你要分析已有的两个基因的同源性,并到Genebank等数据库中进行比对,确定两个基因是否具有保守结构域,如果有,你可以根据其保守结构域设计简并引物,到你的目的基因组中扩增新的基因片段。或者以两个已有基因的保守结构域为探针,采用杂交的方法(前提是你要有构建好的基因组文库)钓取含有同样保守结构域相关的基因。如果二者不具有保守结构域或者同源性不高,那么你的实验设计就不可行了。
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荧光定量检测CRP试纸,HOOK效应一般出现在什么浓度比较好?
asswei
当抗原抗体出现HOOK时经常会超出检测限而不能准确定量的检测出相关的数值,只有抗原抗体比例合适时才出现最强的反应,在检测限内检测出准确的数值。
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产气袋一次能够用多久?
dxyc42u
2.5L的那个一般够用2-3天
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问
打开一个2.5L的微需氧产气袋配套2.5L的培养盒进行培养,产气袋用几天需要更换新的,三天?五天?一个产气袋能维持多久?
huarenqiang5
一个产气袋一般可以使用4-5天
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问
有用过微需氧产气袋的吗?
dxyc42u
微需氧氧气袋根据充气量不同使用时间也不同
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问
细胞免疫荧光细胞一块一块的是怎么回事?细胞没有铺均匀嘛?
balalaLy
细胞太满了,换液的操作容易将细胞成片成片得冲下来。做免疫荧光建议用24孔板。细胞不要太密
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问
培养幽门螺旋杆菌,培养皿全程一定要倒置吗?不倒置会有什么影响?
dxyc42u
将培养皿倒置培养是为了减缓培养皿内培养基水分的蒸发,也为了方便取用。因为培养皿盖子大而底小,如果正着放,取用时容易只拿到盖子,从而造成平皿内培养基的暴露。而且倒置可以防止在实验过程中,培养皿内的水汽在皿盖上冷凝成水珠滴落到培养基上,将杂菌引入培养基,造成污染,从而影响到培养基中微生物的生长。有时候培养的目标是收集细菌的代谢物,然而代谢物有些会易溶于水,而培养皿正放时候盖上会出现蒸馏水,造成菌落成片
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免疫组化求助
dxyc42u
考虑用的抗体特异性不强导致的,换个抗体试一试
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巨噬细胞驱化实验
huarenqiang5
各有利弊,一般是选用把肿瘤种在下室做混合培养体系,这样的话可以进行对比分析。
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T细胞激活问题
dxyc42u
总因子直接刺激效果不理想,包被靠谱些
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问
免疫组化染色
dxyc42u
第一次做的话建议先搞预实验,做几个片子试一试,后面一个基因搞一张片子
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