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科研学霸天团,48小时有问必答
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拟做单细胞测序,往哪家公司送样
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想请问一下,重组质粒做PCR目的条带很清晰,但是做双酶切结果显示只有目的条带,但没有载体片段是为什么
sw279
双酶切后你这两段几乎就一样长诶,是不是这个原因导致只看到一条带
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各位大佬想问一下蓝白斑筛选,后用 M13 通用引物进行鉴定的原理
38 围观
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琼脂糖电泳质粒,出现这样的图像是什么原因
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问
请问小鼠胃组织单细胞悬液制备用什么酶啊?
21 围观
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问
细胞裂解液可以裂解细菌吗
凌晨三点的大峃
细胞裂解液可以裂解细菌。细胞裂解液主要用于破碎细胞,释放出细胞内的物质,以便进行后续的分子生物学实验。对于细菌,细胞裂解液同样可以破坏其细胞壁和细胞膜,使细菌内部的物质释放出来。然而,不同的细菌可能对不同的裂解液有不同的反应,因此在使用细胞裂解液裂解细菌时,需要根据具体的细菌种类和实验需求选择合适的裂解液。此外,细胞裂解液的使用也需要遵循一定的操作步骤和注意事项,例如控制裂解时间、温度、pH值等,
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问
大肠杆菌原核表达某种蛋白后有了翻译后修饰可能吗?
36 围观
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问
缺失poly(A)序列,Puro抗性基因还能正常表达吗
27 围观
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问
大家有没有推荐的m6A测序公司?(靠谱靠谱靠谱)
34 围观
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问
siRNA 琼脂糖凝胶电泳可以用碘化丙啶作为核酸染色剂吗
56 围观
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问
网状meta漏斗图这样怎么办?用的stata,求教怎么解决
百泰派克-李工
同问,有哪位大佬解决了这个问题吗?
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问
为什么电转bs168后孵育液会变澄清啊?
56 围观
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问
需要合成一条四千多的基因,没有模板,现在感觉有点长,怎么去截掉不需要分析的片段但基因表达不会改变?
52 围观
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问
4915bp片段与pcDNA3.1载体一直连接不成功
丰丰2018
这个片段属于长片段,用酶切连接的话,效果一般,可以考虑用同源重组的方式。有联系方式吗
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问
鼠尾鉴定,琼脂糖电泳
47 围观
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问
各位大佬们,我的跑胶跑出来是这样的,连Mark都没跑出来是什么原因?是不是因为点样的原因?
60 围观
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问
请问一下rna跑尿素胶条带是什么样子?
58 围观
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问
EMSA实验,如果标记探针相同,不同细胞的核蛋白,最终结果会一致吗?
76 围观
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问
请问转入到DH5a后测序对的但是双酶切没有自己的目的条带,还可以做下一步电击转化吗
dxy_9f7mnbp2
送测序,看能否测出你的目的条带
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问
大分子载体与小分子片段:大小为10000bp的载体与大小为1350bp的片段连接时,其摩尔比应为多少比较合适呢?
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