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科研学霸天团,48小时有问必答
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从-80°冰箱拿出来的组织半小时 RNA 可以降解吗
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从-80°冰箱拿出的组织 RNA 半小时可以降解完吗?
25 围观
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小鼠组织取材可以先放-20℃冰箱保存吗
国晟康源实验助手
免疫组化的样本需要多聚甲醛室温固定,RNA和蛋白检测的组织可以-20保存。gsky854391719动物实验和相关检测。
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问
RNA干扰的敲低效率怎么计算
88 围观
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问
为什么我提取的RNA完整性检测不出来呢?后面两天连RNA都提取失败了,求求大佬支个招
98 围观
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问
淮山多糖的消化吸收方式是什么,通过胞吞胞吐吗
凌晨三点Dxy
淮山多糖作为大分子的植物多糖,在人体内并不是通过胞吞(吞噬)或胞吐(外泌)的方式进行消化吸收的。胞吞是指细胞通过细胞膜包裹并吞噬外部物质形成内泡的过程,而胞吐是指细胞将内部物质通过形成小囊泡的方式排出细胞外的过程。这两种机制通常与细胞对大分子物质的内部运输有关。由于人体缺乏能够分解复杂植物多糖的酶,淮山多糖在胃和小肠中不会被分解成单糖或小分子糖单元。因此,它们不会被吸收进入血液循环,而是完整地进入
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问
请问,trizol法去除乙醇后留下了白色沉淀,这个沉淀是什么物质呢
149 围观
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问
外周血NK培养细胞活率从89%一直降到60%,环境、操作正常,求问是什么原因影响?
137 围观
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问
请问有谁会8-17脱氧核酶切割底物的实验操作啊
137 围观
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问
反应时间和温度是否有文献支撑
114 围观
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问
提取面部皮肤中甲兜蛋白RNA,怎么采样比较合适?
114 围观
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问
体外合成dsRNA,怎么计算dsRNA浓度?
112 围观
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问
找到pre-mirna序列后…怎么通过实验确定这段序列确实可以转录出目的mirna
176 围观
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问
请问各位大佬知道甲苯胺蓝组织染色的详细步骤?
周末也要努力呀
详细步骤:1. 取得组织标本:首先需要获取待染色的组织标本,可以是活体组织或固定的组织切片。2. 固定组织标本:将组织标本进行固定,常用的固定剂包括10%缓冲福尔马林(Formalin)溶液或4%的缓冲乙醛(Paraformaldehyde)溶液。固定时间根据组织的大小和类型而定,一般为数小时至过夜。3. 脱水:将固定后的组织标本进行脱水处理,常用的脱水剂包括乙醇和丙酮。脱水过程中,逐渐将组织标本
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问
提RNA加入氯仿离心后取上清,再向上清中重新加入trizol和氯仿提一次,需要加多少的trizol和氯仿?
周末也要努力呀
你加的太多了,可以加300trizol和60微升氯仿
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问
请教各位大佬们,小鼠的视网膜提取RNA浓度一般为多少?
sswei
视网膜算一个样本提取RNA后,提取的浓度一般为350±100ng/ul
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问
RNA scope染不出目标探针,不知道怎么回事
huarenqiang5
由于样本本身制备过程中未按照标准流程,固定不充分,导致RNA大幅度降解,故无法检测到靶探针信号。
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问
转染miR mimic,靶基因的mRNA反而升高了,靶基因的蛋白时有时无的降低是什么情况
龙大人驾到
当转染miRNA mimic(miR mimic)后,靶基因的mRNA反而升高,而靶基因的蛋白时有时无的降低,可能存在以下几种情况:1. miRNA的靶向调控机制复杂:miRNA可以通过与靶基因的3'非翻译区(3' UTR)结合,导致mRNA的降解或抑制翻译,从而调控基因表达。然而,miRNA的调控机制非常复杂,可能受到其他转录因子、蛋白质相互作用和细胞环境等多种因素的影响。因此,miRNA转染后
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问
RNAi常用是脂质载体(效率太低)电转(毒性太大)病毒(效率加安全),能不能设计一些特异性连接的小分子蛋白辅助脂质连接或者其它法
huarenqiang5
使用 Lipofectamine 2000 在 96 孔板中进行 Stealth RNAi 或 siRNA 反向转染。
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问
使用短干扰RNA(siRNA)单独验证了它们对LDLR蛋白水平的影响怎么实现?
dxy_mqg1dtg8
将siRNA转染到细胞中培养一定时间,然后提取细胞总蛋白,WB检测LDLR蛋白的表达,就可以明确siRNA对LDLR蛋白表达水平的影响。
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