转染miR mimic，靶基因的mRNA反而升高了，靶基因的蛋白时有时无的降低是什么情况

当转染miRNA mimic（miR mimic）后，靶基因的mRNA反而升高，而靶基因的蛋白时有时无的降低，可能存在以下几种情况：

1. miRNA的靶向调控机制复杂：miRNA可以通过与靶基因的3'非翻译区（3' UTR）结合，导致mRNA的降解或抑制翻译，从而调控基因表达。然而，miRNA的调控机制非常复杂，可能受到其他转录因子、蛋白质相互作用和细胞环境等多种因素的影响。因此，miRNA转染后靶基因的表达变化可能不仅仅受到miRNA的直接调控，还可能受到其他因素的调节。

2. 逆向效应：有时，miRNA转染可能引起逆向效应，即miRNA mimic与其他基因或信号通路发生非特异性相互作用，导致靶基因的表达发生变化。这可能是由于miRNA mimic的高浓度导致非特异性效应或细胞内信号通路的复杂交互作用所致。

3. 转染效率和细胞异质性：miRNA mimic的转染效率可能存在差异，不同细胞或细胞系对miRNA mimic的响应也可能存在差异。此外，细胞异质性（细胞内各个亚群的差异）可能导致miRNA转染后的表达变化不一致。

4. miRNA与靶基因的复杂互作：miRNA与其靶基因之间的相互作用可能是复杂的，并受到多个miRNA和靶基因的调控。miRNA mimic的转染可能会干扰细胞内miRNA网络，导致靶基因表达的复杂变化。

针对以上情况，可以尝试以下解决方案：

- 进一步验证miRNA与靶基因的相互作用：通过使用miRNA靶向预测算法、miRNA诱导的mRNA降解实验或miRNA靶向突变实验等方法，进一步验证miRNA与目标基因之间的相互作用，并确定miRNA在调控靶基因表达中的作用。

- 考虑其他调控机制：除了miRNA，还可能存在其他调控因素对目标基因表达的影响。可以进一步研究其他转录因子、蛋白质相互作用或细胞信号通路等，以了解靶基因表达变化的原因。

- 优化实验条件和细胞模型：优化miRNA mimic的转染条件和细胞模型，确保转染效率和可重复性，减少细胞异质性对结果的影响。

综上所述，miRNA转染后靶基因表达的复杂变化可能涉及多种因素，需要进一步研究和验证才能确定具体的调控机制。

其原因可能在于细胞内外源性的miRNA与小RNA分子竞争性结合某些细胞内装置，从而引起一种“饱和效应”。

这说明问题出在蛋白表达上，可以看一下是不是翻译的序列有差错导致的表达问题