α突触核蛋白活体建模及其他活性测试

流式细胞术（flow cytometry，FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。流式细胞术不仅可测量细胞的大小、内部颗粒的性状，还可检测细胞表面和胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等，在细胞生物学、血液学、免疫学、肿瘤学、药物学、

绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）是一种需氧或兼性厌氧的革兰氏阴性菌，广泛存在于土壤、水体和医院等环境中，是一种常见的致病菌。绿脓杆菌的培养通常使用液体培养基或固体培养基，通过提供适当的营养物质和条件，促进绿脓杆菌的生长和繁殖。测定绿脓杆菌的方法包括生化试验、分子生物学方法、荧光染色法等。

小鼠离体心脏灌流是一种常用的生理学实验，用于评估小鼠心脏的生理功能和药物效应。实验通过将小鼠心脏从体内取出并灌注生理盐水，模拟体内环境，以评估心脏的收缩和舒张功能。

实时荧光定量 PCR-FP

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六胺银染色又称（Periodic-acid silver methenamine）PASM 染色。标本经高碘酸氧化后，使真菌和其他机会性生物的细胞壁内的粘多糖暴露出醛基，醛基将六胺银还原为黑色的金属银。硫代硫酸钠对已显色的银盐起固定作用，并除去未反应的银离子。

在重组蛋白表达纯化的过程中 His-Tag 是最为常见的标签，对于大多数蛋白（可溶或包涵体）都可以使用该方法进行初步的纯化。

凯氏定氮法是一种常用的化学分析方法，用于确定有机和无机物样品中的氮含量。它最初由丹麦化学家约翰·乔治·凯尔达尔（Johann Kjeldahl）于 1883 年发明并命名。该方法主要适用于测定蛋白质、肉类、饲料、土壤、肥料等样品中的氮含量。

蛋白质表达技术是将克隆化基因插入合适载体后导入宿主细胞用于表达蛋白质的方法，按照宿主细胞来划分，蛋白质表达系统可以分为原核表达系统和真核表达系统两大类。原核表达系统有大肠杆菌表达系统、芽孢杆菌表达系统、链霉菌表达系统等，真核表达系统有酵母菌表达系统、昆虫表达系统、哺乳动物表达系统和植物细胞表达系统。其中芽孢杆菌表达系统作为基因工程表达系统，因具有外源蛋白易分离纯化、表达的外源蛋白不会形成包涵体、无

作为重要的调节细胞生物学进程的生物分子修饰方式，棕榈酰化修饰是一种常见的蛋白质修饰方式，通过增加一分子酰基使蛋白质转化为膜蛋白或膜相关蛋白，它可以影响蛋白质的稳定性、激活性、定位和相互作用等生物学功能。目前荧光共振能量转移（FRET）技术是一种常用的检测蛋白质间相互作用的方法，也可以用于检测蛋白质的棕榈酰化修饰。

小鼠转棒实验是一种常用的行为学实验，用于评估小鼠的协调运动和平衡能力。实验通过让小鼠站在一个旋转棒上，观察小鼠在不同速度、不同角度和不同时间的旋转棒上的表现，以评估其运动和平衡能力。

利用特定标记蛋白比如绿色荧光蛋白（GFP）或 β-葡萄糖苷酸酶（GUS）标记目的蛋白，随后通过免疫荧光或者 GUS 染色检测其分布位置。

免疫组化（Immunohistochemistry, IHC）是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理。通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术（Immunohistochemistry）或免疫细胞化学技术（Immunocytochemistry）。

传代细胞培养实验，主要用于传代细胞生长繁殖。根据不同细胞采取不同的方法：贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁生长的细胞用直接吹打可传代，悬浮生长的细胞可以采用直接吹打或离心分离后传代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打传代。

免疫荧光通过抗体与示踪物质结合，利用抗原-抗体结合反应，进而对抗原所在的细胞或组织进行定性或定量。

蛋白质免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。

等温滴定量热法（Isothermal Titration Calorimetry，ITC）是一种常用的生物物理学实验技术，其通过测量生物分子之间热交换的过程来研究它们之间的相互作用。它可以测量生物大分子（如蛋白质、核酸、多糖等）之间相互作用的热力学参数，如热力学平衡常数、焓变和熵变等。

NO（Nitric Oxide，NO）广泛分布于生物体内，包括神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中，尤其是神经组织中较为丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质，发挥信号传递的作用，是一种新型的生物信使分子，在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。

DoubletFinder 方法基于表达矩阵识别双细胞，将模拟的双胞与原细胞矩阵混合，进行降维聚类，根据每个细胞 k 近邻细胞中模拟双胞的比例结合 Poisson 分布进行排序、过滤。单细胞测序期望每个单细胞反应室（GEM）里包含一个细胞或者细胞核，即每个 barcode 对应一个真实的细胞，但是单个 barcode 包含的细胞数目随着上机细胞的浓度而改变，实际数据中会有两个或多个细胞共用一个 b