实验动物

良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia，BPH)是一种组织学诊断，表现为前列腺间质的组织增生，临床BPH通常表现为解剖学或者影像学证实的前列腺增大。良性前列腺增生模型的造模方法有4种：雌雄激素联用法、丙酸睾酮注射法、体外细胞模型、转基因法。

犬与人类一样可发生自发性前列腺增生(spontaneous benign prostatic hyperplasia), 发生率随增龄而增加，是公认的人类前列腺增生的理想动物模型。主要造模方法有1种：自发性前列腺增生动物模型的建立。

联合移植指的是一次手术移植两个器官，如心肺联合移植；多器官联合移植指的是一次手术移植超过两个器官，如腹部多器官联合移植，即包括肝联合胰、十二指肠、胃及小肠伴或不伴右半结肠，部分还包括肾脏的移植。主要用于治疗肝、胆、胰腺及十二指肠等上腹脏器恶性肿瘤目前，应用于单器官移植术的方法主要由5种：胰肾联合移植、胰腺十二指肠联合移植、大鼠异位心肺联合移植、大鼠原位肝肾联合移植、猪腹部多器官移植。

目前人疟动物模型的研究取得一定进展， 如人恶性疟原虫、间日疟原虫已在灵长类动物夜猴与猩猩身上建立相应的人疟动物模型， 夜猴和松鼠猴对人疟原虫比较敏感， 往往可以保持较长的原虫感染时间。一系列的疟疾候选疫苗未开发成功的原因之一就是缺乏合适的小动物模型， 寻找适宜的小动物模型进行疟疾疫苗研发或药物筛选十分必要。近年来， 一些科研人员将免疫缺陷动物用于恶性疟疾的基础性研究， 进行了有益的尝试。

单器官移植术，移植是指将一个个体器官用手术或其他方法，导入自体或另一个个体的某一部分，以替代原已丧失功能的一门技术。目前，应用于单器官移植术的方法主要由7种：小肠移植术、肾脏移植术、肝脏移植术、心脏移植术、脾脏移植术、肺移植术、睾丸移植术。

A 组轮状病毒是引起婴幼儿腹泻的主要病原物， 迄今尚无特效药， 仅有两种重配减毒活疫苗上市， 但尚存在保护谱有限， 病毒毒力恢复等安全隐患。研究轮状病毒的发病机制以研制有效的疫苗和靶向药物就显得尤为重要。从 20 世纪 80 年代起， 人们开始探索与人源轮状病毒临床感染表现， 组织病理改变等方面与人感染接近的动物实验模型。在研究初期， 都是用大型哺乳动物如新生牛羊、猪等， 但是存在着种属限制性、动

脊髓损伤 (spinal cord injury, SCI) 具有高发生率和高致残率，是一种严重危害人类生命健康和生存质量的疾病。建立理想的 SCI 动物模型是进行 SCI 及再生研究的前提。目前，大鼠和小鼠是最常选用的脊髓损伤动物模型。目前脊髓损伤动物模型主要有 4 种：脊髓横断模型、撞击损伤模型、钳夹模型、静力性压迫慢性损伤模型。

人乳头瘤病毒 （human papillomavirus，HPV） 是一种 DNA 病毒， 可以引起人宫颈癌， 肛门生殖器癌、尖锐湿疣等多种良性、恶性肿瘤， 严重威胁人类健康。迄今已发现 HPV 基因型超过 100 多种， 其中至少有 30 种与人类泌尿生殖道肿瘤有关。HPV6、HPV11 主要引起生殖器疣，HPV16，HPV18 和 HPV31 主要引起宫颈癌和上皮细胞肉瘤。

创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）是由于意外性或非意外性创伤所引起的持续性脑损伤。研究者们建立起多种脑外伤动物实验模型，以实现机械力可控、可重复、可度量地研究颅脑损伤的机制和损伤后脑组织病理、生理改变及其后合理有效的治疗措施。目前脑外伤动物模型主要有 4 种：自由落体冲击模型、加速或减速伤模型、液压冲击伤模型、可控皮质撞击模型。

椎间盘是一种纤维软骨样组织， 细胞数量少， 细胞外基质丰富， 基质主要包括水， 蛋白多糖， 胶原和非胶原蛋白， 构成细胞分布的支架。

由于癫痫患者的病因、年龄、遗传、文化和社会背景因人而异，是一种相当复杂的多因素临床综合征，癫痫形成和发作的机制比动物实验所能提供的资料更复杂、更多样化，但由于技术方法及伦理学等因素，迄今研究人类癫痫的发病机制仍主要依靠动物实验，目前已有数 10 种动物模型用于癫痫的研究。目前，癫病动物模型(animal models of epilepsy) 的建模方法有 5 种：大鼠部分简单性癫痫模型、大鼠复杂

脊髓损伤动物模型总体上可达到不完全损伤、完全性损伤及横断性损伤的要求， 基本能反映临床脊髓损伤的实际情况。根据致伤因素、方法的不同， 脊髓损伤模型可分为脊髓挫伤、脊髓压迫损伤 （背侧压迫， 腹侧压迫和纵向压缩损伤） 可调控的挫伤、缺血再灌注损伤、横断损伤、化学损伤和脊髓火器伤等模型。

口腔材料（dental materials）是用于人体口腔疾病治疗，与人体组织相接触的医用材料，因此要求材料应对人体无毒性，无刺激性，无致癌性和致畸变等作用。在体内正常代谢作用下，保持稳定状态，无生物退变性。代谢或降解产物对人体无害，且易被代谢。目前，口腔材料生物学评价动物实验主要有 6 种：根管内应用试验、牙髓牙本质试验、盖髓试验、短期全身毒性试验经口途径、吸入毒性试验和显性致死试验。

帕金森病动物模型（animal models of Parkinson's disease）的建模方法有 3 种：旋转大鼠模型、灵长类动物 Parkinson 病模型、基因转染动物模型。

骨关节炎是一组因各种原因导致的以关节软骨退变为主要病理特征的临床疾病。建立适当的骨关节炎动物模型是研究其发病机制和防治方法的重要途径。研究表明， 负重关节生物力学紊乱是骨关节炎的主要病因之一。

建立理想的阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）模型对研究其病因、病理及治疗药物的筛选至关重要，但目前仍缺乏理想的模型。转基因动物模型虽可出现 AD 特有的病理改变，但是否能采用转基因技术建立可靠的符合临床的模型还有争议。阿尔茨海默病其他动物模型的建模方法主要由 2 种：大鼠侧脑室注入选择性胆碱能毒剂模型、大鼠侧脑室注入 β-淀粉样蛋白（Aβ）模型。

家兔皮肤对刺激反应敏感，其反应近似于人。常选用家兔背部皮肤进行毒物对皮肤局部作用的研究，兔耳也可进行试验性芥子气损伤和冻伤烫伤的研究以及化妆品对皮肤影响的研究，耳朵内侧特别适宜作皮肤的研究。目前，刺激试验主要有 7 种：动物皮肤刺激试验、皮内反应试验、口腔黏膜刺激试验、眼刺激试验、阴茎刺激试验、阴道刺激试验、直肠刺激试验。

切除术，是建立实验动物模型常用的一种动物实验外科手术操作。目前，应用于切除术的方法主要由8种：胃造瘘及胃切除术、肝切除术、肾切除术、脾切除术垂体切除术、卵巢摘除术、卵巢子宫切除术、睾丸摘除术。

超敏反应（hypersensitivity）是指致敏机体再次接触同一抗原的刺激时，发生的组织损伤和（或）功能紊乱的免疫应答。即抗原与抗体或致敏淋巴细胞反应，在排除抗原的同时，造成了机体的免疫损伤，是一类异常的病理性免疫应答，又称变态反应（allergy），其结果对机体不利，可引起多种临床疾病，称为变态反应性疾病。1963 年，Coombs 和 Gell 根据反应速度、发病机制和临床特点将超敏反应分

屠宰后卵巢上采集卵母细胞，是现在两种主要获取卵母细胞的途径之一，还有一种是活体卵巢采集卵母细胞。动物屠宰后立即无菌采集卵巢，放入 30-39 °C灭菌生理盐水或灭菌 PBS 中，6小时内带回实验室。目前用于屠宰后卵巢上采集卵母细胞的方法主要有3种：抽吸法采集卵母细胞、切割法采集卵母细胞、剥离法采集卵母细胞。