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简介
建立理想的阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型对研究其病因、病理及治疗药物的筛选至关重要,但目前仍缺乏理想的模型。
转基因动物模型虽可出现 AD 特有的病理改变,但是否能采用转基因技术建立可靠的符合临床的模型还有争议。
阿尔茨海默病其他动物模型的建模方法主要由 2 种:大鼠侧脑室注入选择性胆碱能毒剂模型、大鼠侧脑室注入 β-淀粉样蛋白(Aβ)模型。
来源:丁香实验团队
操作方法
大鼠侧脑室注入特异性胆碱能毒剂模型是为侧脑室注射胆碱毒素 AF64A(ethylcholine mustard aziridium ion)特异性地损毁大鼠隔复合体内胆碱能神经元,制备 AD 模型。
大鼠侧脑室注入β-淀粉样蛋白(Aβ)模型大鼠侧脑室注入 β-淀粉样蛋白(Aβ)模型是将β-淀粉样蛋白不同的片段 Aβ1-42 或 Aβ1-40 注入脑室或海马等部位,大鼠出现学习和记忆功能损害,海马神经元坏死或缺失凋亡相关基因表达增加。
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