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简介
原理
【椎间盘退变动物模型】的基本原理
椎间盘退变是机体退变的一部分, 其诱发原因可以归结为: 机械负荷对椎间盘基质的影响; 椎间盘软骨终板的退变以及髓核纤维化和水化程度的下降, 导致椎间盘细胞营养和存活力的下降; 基质成分的降解和修饰, 致使椎间盘形态和承受负荷能力下降。虽然椎间盘退变性疾病精确的机制过程仍不明确, 但最终共同的表现都是椎间盘细胞数量的减少和功能的降低, 导致聚合蛋白聚糖和主胶原的进行性减少, 出现脊柱源性的疼痛。由于此类动物模型观察的退变过程时间相对较短, 在观察过程中很多指标无法监测, 并且不能完全模拟人椎间盘退变。
此外, 人椎间盘与动物椎间盘之间的最大区别是椎间盘大小和细胞类型不一样。椎间盘的大小受椎间盘营养需要和生物力学的影响, 并影响其生物学进程。啮齿类动物椎间盘的生物力学特性类似于人类, 但这类动物椎间盘面积小, 不像人椎间盘需要较多的营养供应, 即小动物椎间盘小, 需要的营养供给少, 不容易发生损伤和退变, 容易修复; 而人类则相反, 椎间盘较大, 需要的营养多, 损伤后不容易修复。所以, 小动物椎间盘退变模型实际上与人椎间盘退变之间始终存在差距。
来源:丁香实验团队
操作方法
在实验中发现, 正常老年大鼠髓核中脊索细胞随年龄的增长而逐渐发生退变, 双后肢大鼠的退变更严重, 髓核细胞的这种退变与人类椎间盘细胞的退变规律完全一致。截肢法是一种比较经济实用。 简单科学的直立动物模型。缺点是只能适用于小型动物。
脊柱运动阶段不稳致椎间盘退变模型脊柱运动阶段不稳致椎间盘退变模型可以通过不同大小的动物制备, 用于研究椎间盘退行性变的分子生物学机制变化研究。造模 3 个月后可见颈、腰椎间盘纤维环出现裂隙, 排列轻度不规则, 髓核出现皱缩或变小, 少数椎间盘可见髓核轻度突出;5 个月后大鼠椎间盘髓核完全纤维化;7 个月后椎间盘突出或骨赘形成。
结构模型结构模型分为直接造成椎间盘损伤动物模型和化学方法致椎间盘退变动物模型两种。