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癫痫动物模型
别名：
Animal models of epilepsy
最新修订时间：
简介
由于癫痫患者的病因、年龄、遗传、文化和社会背景因人而异，是一种相当复杂的多因素临床综合征，癫痫形成和发作的机制比动物实验所能提供的资料更复杂、更多样化，但由于技术方法及伦理学等因素，迄今研究人类癫痫的发病机制仍主要依靠动物实验，目前已有数 10 种动物模型用于癫痫的研究。
目前，癫病动物模型(animal models of epilepsy) 的建模方法有 5 种：大鼠部分简单性癫痫模型、大鼠复杂部分性癫痫模型、大鼠最大电休克发作模型、大鼠失神动物模型、大鼠癫痫持续状态及自发发作模型。
来源：丁香实验团队
操作方法
大鼠部分简单性癫痫模型是通过电极刺激产生癫痫波及癫痫症状。
大鼠复杂部分性癫痫模型利用电刺激大鼠海马区建立复杂部分性癫痫动物模型。
大鼠最大电休克发作模型急性癫痫模型常为单次处理即可诱发癫痫的一次急性发作模型，包括最大电休克（pentylenetetrazol, PTZ）癫痫模型和戊四唑（pentylenetetrazol, PTZ）癫痫模型。其中最大电休克癫痫模型的构建是在动物两耳或眼球部位放性电极，以强电流通过电极对脑部进行短时间刺激，使动物产生双后肢强直性惊厥。
大鼠失神动物模型大鼠失神动物模型制备是对大鼠腹腔注射 γ-丁内酯（GBL），引起棘波和 4~6Hz 的棘波发放及失神样行为。由于 γ-羟基丁酸（GHB）是伽马氨基丁酸（GABA）的代谢产物，也是 GABAB 的受体阻断剂，是哺乳动物脑内的一种内源性神经递质，当它被注入动物静脉或腹腔时可以进入血脑屏障导致癫痫失神。而 GBL 是 GHB 的前体物质，进入体内后可被酶很快催化成 GHB，进而诱发失神样行为。
大鼠癫痫持续状态及自发发作模型癫痫 (epilepsy) 是最常见的神经系统疾病之一。其特征是反复性惊厥发作，伴随不同的临床和脑电图表现。机理：乙酰胆碱 (ACh) 在癫痫发生中发挥着重要作用，ACh 受体激动剂匹罗卡品 (Pilocarpine) 全身给药能够引起癫痫发作；氯化锂可以有效提高机体对 Pilocarpine 的敏感性，即 Pilocarpine 的小剂量即可诱导发病，显著降低因 Pilocarpine 毒性作用
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