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引物设计
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问
chip实验后面进行qPCR引物设计
huarenqiang5
chip实验后qpcr引物设计和普通qpcr引物设计一样，都需要引物的特异性高，并且要保证扩增效率高，才能确保模板以指数级别扩增。
4 回答
1005 围观
问
前体mRNA (pre mRNA)的引物设计问题
晓雨知春来
在设计CHK1前体mRNA的qPCR引物时，你可以使用NCBI提供的基因序列信息，包括外显子和内含子的边界，以及前体mRNA序列。利用引物设计工具，根据上述原则选择合适的引物序列。
3 回答
3379 围观
问
怎么设计重叠延伸PCR(点突变）的引物？
sswei
多位点突变的话，推荐用backtoback的引物设计思路，就是引物刚好不重叠，突变位点在引物的5'末端，这种设计方法好处是因为不存在引物二聚。
3 回答
2001 围观
问
关于剪接体引物设计
juyue2010
在两种剪接体的共有序列上设计引物就可以
3 回答
1218 围观
问
求助：小鼠粪便混合菌培养，可以用PCR检测属水平目标菌丰度吗？引物怎么设计呢？
loveliufudan
针对你的目标菌属，你可以根据已知的序列信息，设计一对特异性引物进行PCR扩增，然后使用定量PCR技术来定量目标菌丰度。在设计引物时，可以使用专业的引物设计软件进行设计，如Primer3等。在选择引物时，需要考虑引物的特异性、长度、GC含量、互补性等因素，以确保引物能够特异性地扩增目标菌属的DNA序列。如果你在查阅文献时没有找到与你目标菌属完全一致的序列信息，你可以尝试设计一对degenerate
2 回答
421 围观
问
有大佬听说过接头引物的设计吗，和普通PCR引物设计有什么不同吗
灵枢天问
在设计上和普通引物的原则是一致的，但是它的序列取决于你的目的基因序列和测序配套的接头要求
3 回答
478 围观
问
引物设计提示多条合适，如何从中选择最优的
bamboopiggy
不用，你可以选比较靠前的引物，产物长度在50-200bp左右u
5 回答
504 围观
问
抗菌肽 设计引物
loveliufudan
设计引物时，抗菌肽序列较短（约100 bp）可能会带来一些挑战，因为引物需要足够长以确保特异性和合适的扩增效率。以下是一些建议来设计适合短序列的引物： 1. 引物长度：通常，引物长度应在18到30个碱基对之间。尽量选择长一些的引物，以增加特异性和扩增效率。如果可能，考虑在目标序列的两端选择引物。 2. 引物特异性：确保引物与目标序列的特异性，避免与其他可能存在的相关序列发生非特异性扩增。可以使用引
3 回答
408 围观
问
请问circRNA的convergent引物怎么设计啊
沉沦6RZH
https://www.sohu.com/a/215186821_802014
4 回答
945 围观
问
引物设计
loveliufudan
设计pre-miRNA和pri-miRNA的引物需要注意以下几点：确定目标序列：首先需要确定目标miRNA的pre-miRNA或pri-miRNA的序列，可以通过基因组浏览器等工具获取。引物长度：通常选择长度为18-24bp的引物。Tm值：引物的Tm值需要在50-65摄氏度之间。特异性：引物需要具有较好的特异性，避免引物与非目标序列的杂交。引物设计软件：可以使用一些在线或离线的引物设计软件，例如P
2 回答
917 围观
问
甲基化引物设计
土井挞克树
DNA浓度太低会影响引物的结合，建议增加含量再设计引物
2 回答
376 围观
问
直接提取并检测dna的话 引物设计有哪些注意的点?和那种mRNA逆转录成cDNA再进行检测所使用的引物以及设计过程是一样的吗?
土井挞克树
直接提取的话引物需要处理，比如把不翻译的修饰部分去掉。
4 回答
318 围观
问
用软件进行PCR引物设计时，怎么确保产物长度，怎么设计可以让引物在目的基因起始端
zj佐罗
直接在基因起始点选定引物，设定产物长度。
3 回答
707 围观
问
求问qPCR的引物如何设计，一般选择哪段序列，探针法和燃料法有什么区别？
Eason老歌迷
我们聊一聊探针法和染料法的区别。通过探针可以增加反应的特异性，只有探针结合的片段上发生扩增才能收集到信号，能够预测和提前进行反应条件的优化，它的缺点是要合成探针，成本比较高。染料法呢比较经济，可以做溶解曲线，分析全部PCR产物的M值，缺点就是特异性没有探针法高。
4 回答
506 围观
问
设计引物，普通PCR条带弱，QPCR出现双峰是什么原因？
bamboopiggy
说明设计的引物不特异。有非特异性结合
3 回答
664 围观
问
请问引物设计大家都是怎么做的呀？我看有公司设计的有自己设计的，那可以用文章里的引物序列吗？
whilt-shirt
可以用primer bank，也可以用文章里面的，但是会有问题
3 回答
412 围观
问
PCR引物设计及内参
天一湖医者
引物设计用动物基因好就可以内参也可以用动物源设计
3 回答
1117 围观
问
对于pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的根本区别在哪里？
dxywode
一、方法不同1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度二、原理不同1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。2、荧光定量pcr引物设计：在PCR反应体系中加入荧光基团
3 回答
747 围观
问
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
dxy_j7jezao0
qPCR为保证扩增效率，产物片段较小，70-250bp,TM值一般60左右其他差别较小
4 回答
2855 围观
问
PCR引物特异性不够好，又没什么好的方法来避免呢？
黑布林的大狸子
看不见电泳图，猜一下情况吧1.如果电泳图上有你想要的条带，直接切取相应条带，做琼脂糖凝胶回收就好了（天根有卖），这个片段只会有你引物的两个结合位点，然后用作模板再扩增就行了。2.如果没有目标条带，可以尝试提高退火温度，也可以考虑换引物ps.如果题主只是想做检测的话，加条探针就好了。
2 回答
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