请问circRNA的convergent引物怎么设计啊

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不可以用线性亲本基因的引物，这两个的扩增方式都不一样

在设计cirCRNA（环形RNA）的convergent引物时，需要考虑以下几点：

1. 引物定位：convergent引物应该定位在环形RNA的两个相对方向的连接点上，确保引物能够扩增整个环形RNA的序列。

2. 引物设计：引物应该具有良好的特异性，避免与线性亲本基因的序列重叠。可以使用引物设计工具如Primer-BLAST、Primer3等，确保引物的特异性和稳定性。

3. 引物长度：引物长度通常在18-25个碱基对之间，较短的引物可能会增加非特异性扩增的风险，而过长的引物可能会导致扩增效率降低。

4. 引物Tm值：引物的熔解温度（Tm值）应该在合适的范围内，一般推荐在50-65°C之间。确保引物的Tm值相近，可以提高PCR扩增的特异性和效率。

需要注意的是，由于cirCRNA与其线性亲本基因具有不同的结构和序列特征，直接使用线性亲本基因的引物可能不适合cirCRNA的扩增。cirCRNA的引物设计需要针对其环形结构进行优化，以确保引物能够扩增环形RNA的全长序列。

可以直接用线性亲本的引物做，只要特异度好就没问题