48小时，有问必答
丁香实验，轻松科研
已收录 10000+ 实验
48小时，有问必答
丁香实验，轻松科研
已收录 10000+ 实验
48小时，有问必答
登录
提问
提问
我要登录
｜免费注册
丁香通
首页
|
实验问答
|
其他
实验问答
4,298,390 科研人在看
科研学霸天团，48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
无水硫酸钠柱是什么，一般是直接购买还是需要自己制作
你好几和户
是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的，都是购买的。
3 回答
72 围观
3 回答
72 围观
去回答
问
质粒转染遇到的几个问题
bamboopiggy
1.慢病毒的质粒不能作瞬转，因为包慢病毒还需要几个包装质粒。2，原因同1.3，扔掉，重新作，一般作慢病毒的shRNA的序列都是公司直接合成的，除非是合成有问题，否则不会出现突变。
3 回答
189 围观
3 回答
189 围观
去回答
问
流式检测
Eason老歌迷
第一个问题，小鼠在进行4%多聚甲醛心脏灌注后，会对脑肿瘤中浸润的免疫细胞的流式结果有影响。第二个问题，脑中的小胶质细胞用percoll分离液或者淋巴细胞分离液分离出来，具体可以看下图。
1 回答
154 围观
1 回答
154 围观
去回答
问
FC载体构建
Eason老歌迷
是的，每次做抗原还要进行酶切去除，那也太麻烦了。换成羊驼的FC可以省去酶切这一步试一试，看看效果。
1 回答
102 围观
1 回答
102 围观
去回答
问
求问Coip后质谱分析结果中蛋白评分多少比较可信啊？
Eason老歌迷
如果验证三次都没有验证出来，可能是假阳性，这种结果不太可信，过不了审核。
1 回答
128 围观
1 回答
128 围观
去回答
问
Tunel染色染到了膜上
whilt-shirt
有可能是染色时间不够或者染色剂质量不行导致的
2 回答
142 围观
2 回答
142 围观
去回答
问
大鼠心电问题
Eason老歌迷
可能会影响对结果判定的准确性，大鼠标准肢体导联比较杂乱，对心肌缺血的判定也很不是很敏感。可以用胸导联试一试，你可以找3只5.1K或5.6K的精密电阻（误差<0.5%）。将3只电阻的一端绞在一起，接生物放大器输入“－”极。生物放大器输入“＋”极，接胸导联的某个部位，如V3或V4。生物放大器输入“地”极，接动物右下肢。这样就可得到比上述ECG漂亮的胸导联ECG图
1 回答
74 围观
1 回答
74 围观
去回答
问
遇到一个病例，APTT一直100多，用当天凝血正常的血浆10人做正常混合血浆
Eason老歌迷
建议你参看一下这篇文章，鼓楼医院写的，”《出血与止血系列讲座》第三讲：凝血实验中的APTT纠正实验”。我之前也遇到过一个这样的情况。
2 回答
88 围观
2 回答
88 围观
去回答
问
microRNA有没有转染量多促进靶基因表达，转染量低抑制靶基因表达的现象
bamboopiggy
你用luciferase实验验证一下它们之间的相互关系。microRNA mimics下调蛋白的表达，这个是定论。感觉你要么是mimics有问题，要么是你的目的蛋白的wb有问题。
2 回答
71 围观
2 回答
71 围观
去回答
问
抑郁模型夹尾实验，小鼠使用什么夹尾呢？
天一湖医者
止血钳夹住距尾根1cm处，注意用力不要过大，
4 回答
518 围观
4 回答
518 围观
去回答
问
请问提取植物总蛋白的方法有哪些？
你好几和户
提取方法主要有SDS-PAGE loading buffer煮沸法、苯酚提取法、TCA丙酮沉淀法等。
2 回答
113 围观
2 回答
113 围观
去回答
问
microRNA过表达后与靶蛋白表达升高？
bamboopiggy
一般加入microRNA 的mimics以后，蛋白是会降低的。你先确保你wb的实验没问题，内参齐。然后另外找个公司再合成一个mimics试试，可能是mimics的合成有问题
3 回答
161 围观
3 回答
161 围观
去回答
问
用PEG6000纯化慢病毒没有沉淀
bamboopiggy
我用的是PEG8000，但是原理是一样的，你对光看一下管子的侧壁，尤其是15ml管，有的时候，沉淀会直接挂在侧壁
4 回答
230 围观
4 回答
230 围观
去回答
问
蛋白跑胶
bamboopiggy
可能是你蛋白的浓度太高了，或者是蛋白出现降解了。
3 回答
120 围观
3 回答
120 围观
去回答
问
流式，凋亡，BD C6流式细胞仪，凋亡试剂盒Elabscience
Eason老歌迷
如果你做了几次都是这样，可能跟几方面有关系：所用细胞状态欠佳、干预因素的浓度或者干预时间还需要优化、收集细胞期间操作不恰当对细胞的损伤等等。
1 回答
76 围观
1 回答
76 围观
去回答
问
MCAO造模染色，发现非栓塞侧半脑不够红是为什么？
bamboopiggy
1.你染色用的ttc，用多久了？最好新配吧。2.浓度你用对了么？一般是2%的。
1 回答
200 围观
1 回答
200 围观
去回答
问
取材完来不及做流式的组织如何保存呢？-80可以吗？
bamboopiggy
绝对不能-80，一旦-80.你就没法再用了。流式一般用新鲜的细胞，实在做不完，你放4度保存都比-80好
2 回答
400 围观
2 回答
400 围观
去回答
问
粪便DNA提取过程中需要无菌操作吗？比如说提取过程中的枪头需要高压灭菌处理吗？
whilt-shirt
最好还是灭菌的枪头，避免DNA酶的影响
2 回答
80 围观
2 回答
80 围观
去回答
问
N糖分析时，G1F旁有三个峰，质谱显示分子量是一样的，所以存在3种G1F异构体吗？可能是怎么样的连结方式？
Eason老歌迷
三个峰?想问一下你用的什么柱子？另外如果你的峰拖尾的很厉害，那么在后一个峰中很可能包含有你的单抗分子。可能并不一定是三种异构体，如果可以的话，建议你做三次重复实验看看。
1 回答
59 围观
1 回答
59 围观
去回答
问
我们在做游离O糖的时候，经过2-AB标记后，进质谱通过一级分子量来分析糖型，发现有的一级分子量匹配的是未标记上2AB的核心O糖结
59 围观
去回答
1
•••
124
125
126
127
128
•••
160
跳至
页
提问
48 小时有问必答
扫一扫
添加小程序
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序
