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科研学霸天团,48小时有问必答
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cox回归分析
Topmicro
这表示单个因素对结果的影响并不显著,可能需要同时考虑多个因素的影响。多因素cox回归分析可以纳入模型,但必须确保考虑到所有可能的因素并控制其对结果的干扰。这些变量在模型中应该被认为是相互独立的预测因素。
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问
怎么根据脑片荧光图,绘制脑片示意图呢?
loveliufudan
可以按照以下步骤进行:确定要绘制的区域:首先需要确定要绘制的区域,即哪些区域需要在示意图中呈现出来。可以根据脑片荧光图的不同通道,选择对应的标记物或细胞类型来确定区域。绘制轮廓:在选定区域的基础上,用适当的线条和颜色绘制出轮廓。可以使用矢量图形软件,如Adobe Illustrator或Inkscape来完成这一步骤。添加细节:在轮廓的基础上,根据需要添加细节。这包括在特定区域添加标记物或颜色,并
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问
鱼精DNA钠盐
毛利小五郎的徒弟
配制方法NaCl浓度1.0mol/L,NaCl用量为原料量的10倍(W/W),提取时间lh,95%乙醇用量为料液量的2倍(W/W)。提取鱼精蛋白的最佳工艺条件为=H2SO4浓度为5.0%,用量为原料量的3倍(W/W),提取时间2h,95%乙醇用量为料液量的3倍(W/W)。
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问
【求助】一直做不出噬菌斑是什么原因?
loveliufudan
以下是一些可能导致这种情况的原因和建议:噬菌体和宿主菌之间可能存在耐药性或抗性。在您之前的实验中可能使用了不同的宿主菌,而这次使用的宿主菌可能已经产生了抗性,使得噬菌体无法感染。建议:请确保您使用的宿主菌和噬菌体是匹配的,并且对噬菌体没有耐药性或抗性。您可以通过序列分析和药敏实验来确定宿主菌的抗性情况,并检查噬菌体的灵敏度。您的混合物可能不均匀。即使您已经按比例混合了噬菌体和宿主菌,混合物中可能存
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问
各位师兄师姐,为什么我跑出来的胶图会是这样的呢?CDNA,用的KOD plus Neo
是TTT
marker好,排除跑胶的问题条带拖尾考虑是不是酶切地不好,或者说是连接效率不行
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问
构建重组质粒,加错了抗生素但依旧长了,然后测序结果回来,与参考基因比较,蛋白同源性在99%,碱基序列同源性在99%。能用吗?
是TTT
不一定,大肠杆菌的表达系统本来就和人不一样,同源性不达到100%也可以理解,但是需要转染细胞,看看是否表达了该蛋白,分子量是否一致,然后是,才能用
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凝胶电泳点样时把,由于手抖样品一部分加到凝胶上表面了有什么影响啊?
dxyc42u
很有可能导致结果不稳定,重新搞一下
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质粒保存
毛利小五郎的徒弟
质粒可以在零下80度的环境下保存。把携带质粒的菌种保存于20%的甘油于-80度可长期保存几年,而仅保存质粒零下20度避免反复冻融就可以长期保存了
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问
灭活疫苗如何有效快速破乳,以提取其中抗原的核酸,比如水包油包水的猪圆环病毒2型灭活苗,做了几次尝试,加甲醇,氯仿等都没提取出来
sswei
破乳的六种方法如下:1、长时间静置:将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层。2、水平旋转摇动分液漏斗:当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”。促进分层。3、用滤纸过滤对于电于有树脂状:粘液状悬淫物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗史的物料,甩质地蜜致的滤纸进行减压过滤,过滤后物料则容易分层和分离。4、加乙醚:比重接近I的溶剂,在萃取
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gst蛋白纯化实验求助
z流沙z
如果是转染293t这种真核细胞,建议亚克隆构建HA、MYC、FLAG等小标签,转染24h内即可检测表达
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兄弟们谁能告诉我t7rna聚合酶为啥老纯化出来没有活性呢,醉了,纯化工艺需要哪里注意
sswei
1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。2、不要太稀3、合适的pH,除非是进行聚焦层析,所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同,防止蛋白质的沉淀。4、使用蛋白酶抑制剂,防止蛋白酶对目标蛋白的降解;在纯化细胞中的蛋白质时,加入DNA酶,降解DNA,防止DNA对蛋白的污染。5、避免样品反复冻融和剧烈搅动,以防蛋白质的变性。6、缓冲溶液成分尽量模拟细胞内环境。7、在缓冲溶液中加入0.1~1mmol/LDTT
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有人做LCR扩增吗?请教~
z流沙z
首先配制琼脂糖凝胶的时候要充分煮沸和混匀,然后跑胶的时候电压不要太高,100-120v电泳20-30min差不多了
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GSDMD蛋白
z流沙z
RAW264.7本身是不表达炎性体成分ASC的,可能不适合于检测下游的GASDMIND
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用stata做网状meta分析图(eg.联赛表,预测区间图),怎么将效应量改为SMD
毛利小五郎的徒弟
将效应量改为SMD需要下载插件,插件安装后有更改效应量的选项
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提取核酸
z流沙z
可能是样品来源本身带有的,提取核酸的时候纯度不够而夹带的杂质,可以进一步纯化一下
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四环素诱导的tet on 系统如何过表达
loveliufudan
如果使用四环素诱导的Tet-On系统来诱导目的基因过表达不成功,可能有多种原因导致,以下是一些可能的原因:Dosage不正确:Doxycycline (Dox)的剂量可能不够或过高,导致诱导不成功。建议重新调整Dox的剂量,以确保使用的剂量在适宜范围内。给药方式不正确:Dox的给药方式可能不正确,例如,喂饲和注射的方式可能需要调整,或者需要更改药物的浓度或给药时间等。建议重新评估给药方式和条件。遗
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4%多聚甲醛固定组织5天还能染免疫组化吗?
z流沙z
可以做出来的,保存样品的时候很多一直放在里面
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什么是适配蛋白adaptor?什么是一型跨膜蛋白?怎么定义?
sswei
跨膜蛋白是嵌入细胞膜磷脂双分子层中实现细胞内外跨越的一类蛋白,跨膜区域的相互作用是连接膜外环境与细胞内环境的重要渠道,以此来执行各种激活和应答反应实现信号转导,调控细胞内外的形态和功能上的改变。I型:肽链N端位于胞外C端位于胞内。
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如何用R语言编辑用于孟德尔随机化分析用的VSF格式snp数据库
loveliufudan
对于孟德尔随机化(Mendelian randomization)分析,您需要对SNP数据库进行处理和分析。下面是一些用R语言进行处理和分析SNP数据库的常用步骤:下载和安装R语言:您可以从R官方网站(https://www.r-project.org/)下载和安装R语言。安装必要的R包:您需要安装一些必要的R包来处理和分析SNP数据库,例如“tidyverse”、“data.table”、“qq
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求助,SNP的meta文章原文数据不全如何处理
loveliufudan
可以考虑以下几种方法来处理这种情况:邮件作者:您可以通过电子邮件联系该研究的作者,并请求他们提供缺失的数据。通常情况下,研究作者愿意共享其原始数据,并在您的meta分析中提供所需信息。推测基因型频率:如果无法联系作者,您可以尝试通过推测基因型频率来处理。您可以假设该SNP符合Hardy-Weinberg平衡,并根据该基因型的其他信息(如基因型频率、Minor allele frequency等)来
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