鱼精DNA钠盐

配制方法

NaCl浓度1.0mol/L，NaCl用量为原料量的10倍(W/W)，提取时间lh，95%乙醇用量为料液量的2倍(W/W)。提取鱼精蛋白的最佳工艺条件为=H2SO4浓度为5.0%，用量为原料量的3倍(W/W)，提取时间2h，95%乙醇用量为料液量的3倍(W/W)。

制备方法如下：

称取适量鱼精DNA钠盐，加入去离子水中，使其浓度为1-2mg/mL。

用热水或者微波炉加热，使其溶解。

将溶解后的鱼精DNA钠盐溶液过滤或离心，去除不溶性物质。

加入Tris-HCl缓冲液或其他所需缓冲液，调节pH值。

用NaOH调节溶液的浓度和pH值。

最后根据需要加入甘露醇等保湿剂，可以提高DNA水凝胶的稳定性。

需要注意的是，制备DNA水凝胶的溶液需要避光保存，可以放在4℃冰箱中保存。同时，为了避免DNA水凝胶污染，需要注意无菌操作。