各位师兄师姐，为什么我跑出来的胶图会是这样的呢？CDNA，用的KOD plus Neo

marker好，排除跑胶的问题

条带拖尾考虑是不是酶切地不好，或者说是连接效率不行

我的浅见：cDNA一般不跑胶吧，直接去用引物扩增目的基因

marker是正常的，只是样品条带有问题，那就排除电泳时间，胶质量，电压等问题，有可能是DNA质量不好，可能的是由于DNA含量不足，纯度低，存在RNA或者蛋白质污染。

建议你更改一下cdna的稀释倍数，目前看稀释倍数偏大。