dxy_wjc8gum6
2023-04-03
是TTT
2023-04-15
marker好,排除跑胶的问题
条带拖尾考虑是不是酶切地不好,或者说是连接效率不行
idiotOC0P
2023-04-04
我的浅见:cDNA一般不跑胶吧,直接去用引物扩增目的基因
dxy_mqg1dtg8
marker是正常的,只是样品条带有问题,那就排除电泳时间,胶质量,电压等问题,有可能是DNA质量不好,可能的是由于DNA含量不足,纯度低,存在RNA或者蛋白质污染。
土井挞克树
建议你更改一下cdna的稀释倍数,目前看稀释倍数偏大。
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问
RNA琼脂糖无条带求解决方法
求助啊,为什么DNA条带跑不出来
在跑琼脂糖凝胶电泳时候只有Marker拖尾
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