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各位师兄师姐,为什么我跑出来的胶图会是这样的呢?CDNA,用的KOD plus Neo

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dxy_wjc8gum6

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4 个回答

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是TTT

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marker好,排除跑胶的问题

条带拖尾考虑是不是酶切地不好,或者说是连接效率不行

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idiotOC0P

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我的浅见:cDNA一般不跑胶吧,直接去用引物扩增目的基因

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dxy_mqg1dtg8

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marker是正常的,只是样品条带有问题,那就排除电泳时间,胶质量,电压等问题,有可能是DNA质量不好,可能的是由于DNA含量不足,纯度低,存在RNA或者蛋白质污染。

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土井挞克树

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建议你更改一下cdna的稀释倍数,目前看稀释倍数偏大。

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