求助啊，为什么DNA条带跑不出来

如果marker没有，是胶的问题，可能是核酸染料加少了或者电泳时间过长，染料跑没了。如果marker有，多半是样品的问题，或者是跑胶时间过长 样品都跑出去。

可能是dna太大了，与胶的浓度不符，所以没有跑出来

有多种原因可能导致DNA条带无法从凝胶中跑出来，以下是可能的原因之一：

质量不佳的DNA：如果DNA不纯或者受到污染，就可能导致条带无法清晰地显示出来。

电泳条件不正确：如果电泳条件不正确，例如电场强度过高或时间过短，就可能导致DNA无法完全分离和移动。

凝胶问题：如果凝胶不均匀，或者凝胶浓度太高，DNA条带可能会被限制在凝胶上。

染料问题：染料的浓度和类型也可能影响到条带的清晰度和亮度。

如果调整了上述因素，仍然无法解决问题，建议检查电泳仪的状态或更换电泳仪。如果实验中使用了旧的试剂或耗材，请确认是否过期或存储不当。