在跑琼脂糖凝胶电泳时候只有Marker拖尾

电泳体系的问题：观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照

（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染：。建议更换缓冲液。

（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样。

（3）电压太高：适当降低电压

（4）根据核酸片断大小，适当把加大凝胶浓度。凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。分离小于0.5kb 的DNA片段所需胶浓度是1.2-1.5%, 分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%, DNA片段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0%。

你们的marker是不是时间太长了感觉是marker降解了