同样是加样跑胶，为啥跟师兄师姐差那么多？

经常做实验，这是不是你在实验室做逆转录实验的常态？

面前堆了 5、6、7、8…...管试剂，加样加的手忙脚乱，最后还加错了，模板被浪费，整个人烦躁的不行，还有一小时的反应时间，饭都吃不上了吧！

△ 图片来源：站酷海洛

而旁边的大师兄呢，桌上整洁干净，轻松两枪加好样上机，不到半小时就完成了逆转录全过程，开开心心去吃饭啦~

连夜提取的 RNA，第二天来做的时候跑个胶发现：降解了！怎么办怎么办？！

△ 图片来源：站酷海洛

而出去交流学习了两个星期的师姐，化了美美的妆，淡定地从冰箱里取出走之前提取的 RNA 样本，检测虽然降解了，但依然逆转定量出来了漂亮的扩增曲线。

发现刚提取的 RNA 引入了杂质，OD260/230 比值只有 0.2，内心无限崩溃：这个样我还用不用？不用好可惜啊…...用了也得不出什么能用的结果吧…...用、不用、用、不用（无限死循环中）......

△ 图片来源：站酷海洛

而你帮二师兄一起提的样，他却从容接过，有序地开始了接下来的实验。

怎么感觉只有自己一个人命苦，心力交瘁，殚精竭虑，兢兢业业，还做不出结果！以下省略一千字……

<link />