啊啊哈哈哈1
求助大佬!!
是TTT
这个结果很可能不准确啊
凝胶点样是水平电泳,你点样都没点到孔里,这部分肯定不准确,如果是需要比较差异建议重跑
如果只是看有没有条带,或者需要回收凝胶,那没关系
dxyc42u
很有可能导致结果不稳定,重新搞一下
idiotOC0P
样品肯定就跑到缓冲液里面去了,没进胶孔,胶也无法看出来。如果是我的话,我可能用枪把上表面的样品能吸点起来就吸点(操作一定得小心),然后点到新的胶孔里面,能回收一点是一点。
dxy_mqg1dtg8
1.产生假阳性结果:如果样品中存在DNA或RNA,由于表面的样品可能会在电场作用下向下移动,导致在凝胶上出现额外的带,从而产生假阳性结果。
2.影响样品扩散:表面的样品可能会阻碍凝胶中样品的扩散,导致凝胶电泳过程中样品的分布不均,从而影响电泳结果。
3.影响样品定量:表面的样品可能会使样品在凝胶上的分布不均,从而影响样品的定量结果。
因此,建议在凝胶电泳点样时,尽量避免将样品加到凝胶表面上,可以通过调整加样的位置来避免这个问题。如果已经出现了这个问题,可以考虑重复实验或者使用其他方法来验证结果。
z流沙z
没有影响,它会扩散掉消失了,就是样品会稍微少了一点
loveliufudan
可能会对凝胶电泳结果产生以下影响:
凝胶表面的样品可能会在电泳过程中被溶解或移动,导致凝胶电泳结果不准确。
凝胶表面的样品可能会形成堆积物,导致凝胶在此处的电泳效率不同于其他区域,影响到凝胶电泳结果。
凝胶表面的样品可能会与电泳缓冲液或其他试剂物质反应,影响到凝胶电泳结果。
为了避免这种情况,建议在点样时尽量保持手稳定,将样品准确地加入到凝胶中。如果出现这种情况,可以使用吸管等工具小心地将样品吸走,再重新点样。在进行凝胶电泳前,还可以检查凝胶表面是否有附着物质,并在必要时使用棉签或其他工具进行清理。