登录
提问
提问
我要登录
|免费注册
首页
|
实验问答
|
其他
实验问答
15,014,607 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
Cox回归中的亚组分析是如何做的?
sswei
数据填入错误,导致不能得出结果。应填入对应的T1数据。
3 回答
1828 围观
3 回答
1828 围观
去回答
问
请教二元logistic.回归
loveliufudan
如果单个因素在单因素t检验中具有统计学意义,但在二元logistic回归中没有意义,这可能是由于多个因素之间存在共线性。共线性是指两个或多个自变量之间存在强相关性,这会导致模型中的系数不稳定,难以解释和理解。在这种情况下,可能需要考虑使用多元回归分析或进行变量选择,以识别哪些因素对结果有显著影响。另外,三个因素存在正负相关性也可能会导致回归分析结果不准确。在这种情况下,可以考虑使用因子分析或主成分
2 回答
238 围观
2 回答
238 围观
去回答
问
spss进行多重插补问题
sswei
个案剔除法(Listwise Deletion) 最常见、最简单的处理缺失数据的方法是用个案剔除法(listwisedeletion),也是很多统计软件(如SPSS和SAS)默认的缺失值处理方法。在这种方法中如果任何一个变量含有缺失数据的话,就把相对应的个案从分析中剔除。如果缺失值所占比例比较小的话,这一方法十分有效。至于具体多大的缺失比例算是“小”比例,专家们意见也存在较大的差距。有学者认为应
3 回答
751 围观
3 回答
751 围观
去回答
问
探索A和B的相关性研究,求适合确定A范围的方法
毛利小五郎的徒弟
可以做预实验,把A作为变量先进行试验,然后得到浓度范围在进行试验
2 回答
215 围观
2 回答
215 围观
去回答
问
Logistic 回归中的校准曲线问题。
汤姆卜丽波
你这样标没问题啊,如果觉得不清楚可以把线调成点然后标点
3 回答
247 围观
3 回答
247 围观
去回答
问
求助 | 生存分析km曲线有差异,多因素cox回归p>0.05
汤姆卜丽波
你这个样本量说明不了问题,增大样本量,误差小了,置信区间就会纳入,然后再看cox
3 回答
346 围观
3 回答
346 围观
去回答
问
有没有接受英文文章的中文期刊
huarenqiang5
可以投《医药卫生 》双语版这个 。
3 回答
193 围观
3 回答
193 围观
去回答
问
求助投过“中药药理与临床”的大神
sswei
样本数太少,对实验结果的可信度低,建设加大样本量,来提高实验的可靠性。
4 回答
260 围观
4 回答
260 围观
去回答
问
世界中医药投稿
sswei
该刊的审稿周期有些长,需耐心等待。
4 回答
229 围观
4 回答
229 围观
去回答
问
配体外转录体系时模板加入时机
loveliufudan
在配体外转录体系中,模板DNA通常需要在反应缓冲液中进行反应。如果模板DNA在反应缓冲液之前加入,会对转录反应的结果产生一些不利的影响,如:形成DNA结构:模板DNA在缓冲液中可以被完全溶解,并处于单链线性的状态,这是进行转录反应的必要条件。如果模板DNA在缓冲液之前加入,可能会形成复杂的结构,如二级结构或聚集体,从而阻碍RNA聚合酶的结合和转录反应的进行。降低转录效率:如果模板DNA在反应缓冲液
3 回答
183 围观
3 回答
183 围观
去回答
问
流式细胞仪
sswei
流式细胞仪操作注意点:1. 因实验需保证待检测样品细胞为单细胞悬液,因此在细胞培养、制备阶段,贴壁细胞需用先用胰酶消化成单个细胞,而后再后收集待测样品细胞;胸腺、脾脏和淋巴结等外周免疫器官,主要由免疫细胞组成,只需直接将脏器经钢网研磨即可制成单细胞悬液;实体脏器肺脏、肝脏和肿瘤组织内含有较多的结缔组织,而实体脏器细胞之间一般结合紧密,所以直接简单的将脏器进行研磨是无法得到理想的单细胞悬液的,因此,
4 回答
264 围观
4 回答
264 围观
去回答
问
我现在需要12只怀孕的小鼠,如果按照雌鼠与雄鼠2:1合笼的话,我大概需要几只雌鼠才能得到12只怀孕的,
毛利小五郎的徒弟
建议雌鼠设置在15-20左右比较容易得到
3 回答
97 围观
3 回答
97 围观
去回答
问
大鼠心脏取血做含药血清,一只大鼠取多少的量?
毛利小五郎的徒弟
一般5-10ml左右的血量就足够了。
3 回答
1195 围观
3 回答
1195 围观
去回答
问
做克隆转化,t载体连接转化后涂平板不长菌是什么原因?
汤姆卜丽波
这个长度挺大的,可能是没连上,重新设计一下引物
4 回答
1902 围观
4 回答
1902 围观
去回答
问
Transcreener CD73检测具体的实验步骤
龙大人驾到
Transcreener CD73检测方法可以用来测定化合物对CD73酶活性的影响。以下是基本的操作步骤和分组设置建议:1.操作步骤:在384孔的平板中,设置化合物的浓度梯度。一般建议从0.1 nM到100 μM浓度范围内设置梯度。添加底物(5’-AMP)和酶(CD73),并进行反应。反应条件可以根据Transcreener CD73检测试剂盒的说明进行设置。一般情况下,建议反应30分钟至1小时。
2 回答
174 围观
2 回答
174 围观
去回答
问
基因回补具体实验步骤
huarenqiang5
副溶血弧菌基因回补实验方法的建立 重组质粒的构建和鉴定 利用限制性内切酶Xba I和 Hind Ⅲ对载体pBAD33和目的基因片段aphA、 opaR分别进行双酶切,将aphA和opaR基因酶切产物和质粒酶切产物按6:1摩尔比,经TDNA连接酶4℃连接12 h。连接产物化学转化入E.coli DH5a感受态细胞,涂布于Cm 10 ug/ml抗性的LB平板,37 ℃恒温倒置培养至出现单克隆
3 回答
5977 围观
3 回答
5977 围观
去回答
问
细胞实验药物浓度如何使药物不被稀释
毛利小五郎的徒弟
那么就把药物的浓度固定,然后缩小培养基的量
3 回答
306 围观
3 回答
306 围观
去回答
问
组氨酸与盐酸组氨酸不同pH值的配制表?
dxy_gzxmu9t9
下面是组氨酸与盐酸组氨酸在不同pH值下的配制表:| pH值 | 组氨酸量(g/L) | 盐酸组氨酸量(g/L) || --- | --- | --- || 2 | 1.66 | 7.58 || 3 | 3.32 | 15.16 || 4 | 6.63 | 30.31 || 5 | 13.25 | 60.61 || 6 | 26.51 | 120.93 || 7 | 53.02 | 241.86 |
4 回答
5325 围观
4 回答
5325 围观
去回答
问
怎么设计研究大鼠基因功能的实验呢
汤姆卜丽波
也可以用小干扰或者敲低,合成质粒转染细胞
3 回答
227 围观
3 回答
227 围观
去回答
问
线性回归分析时DW值才0.13怎么办?
毛利小五郎的徒弟
不满足独立性,前提失败的话是不建议继续进行统计分析的
3 回答
83 围观
3 回答
83 围观
去回答
1
•••
117
118
119
120
121
•••
242
跳至
页
提问
扫一扫
实验小助手
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序