小吴同学嘿嘿
我要做细胞损伤和药物对细胞的作用, 药物有不同浓度,致损伤的蛋白也有不同浓度,单独测药物对细胞毒性和致损伤蛋白对细胞毒性的时候,我知道是用培养基直接配药物,这样药物浓度不会变。那么我要测药物对致损伤蛋白改善作用的时候,我先放药物(我需要的浓度)再放致损伤蛋白(我也有需要的浓度),这样把我已经定好浓度的致损伤的蛋白放进有药物的培养基里,那么我这个致损伤蛋白的浓度不就又被稀释了吗?? 我该怎么做我的浓度是不变呢
土井挞克树
那么就把药物的浓度固定,然后缩小培养基的量
juyue2010
都配成2倍浓度的溶液,使用时1:1混合
loveliufudan
如果您需要在药物存在的情况下测量致损伤蛋白的改善作用,可以先制备一个含有致损伤蛋白的标准溶液,再将该标准溶液加入含有药物的培养基中。这样,您就可以确保在培养基中含有需要的致损伤蛋白浓度,同时又能测试药物对该蛋白的改善作用。
另外,您也可以使用固定浓度的药物和致损伤蛋白,然后在不同时间点测量它们对细胞的影响。例如,先将细胞预处理一定时间(如1小时)的药物,再加入固定浓度的致损伤蛋白,最后观察细胞的状态。这样可以避免致损伤蛋白被稀释的问题。
小吴同学嘿嘿
就是我先用含有药物的培养基处理一小时, 吸出这个培养基, 再加入含致损失蛋白的培养基做处理是吗?