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胶原酶解离组织
切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育,组织分解后,通过离心去除胶原酶,高浓度接种、培养。
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从骨骼肌分离和培养单肌纤维
研磨用胶原蛋白处理的整块骨骼肌,以分散为单肌纤维。在 Matrigel 上培养单肌纤维,然后收集迁出的细胞。
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鸡胚器官原基
切出单一器官或组织,整个置于冷的胰蛋白酶中过夜,去除胰蛋白酶,短暂孵育器官或组织,于培养基中分散细胞,稀释并接种培养物。
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单层培养细胞更换培养液实验
以肉眼和倒置显微镜观察培养物,若有指征,如PH降低,则去除旧培养基加如新鲜培养基,再重新放入温箱培养。来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版
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冷胰蛋白酶解离组织
剪碎的组织放在胰蛋白酶中于4°C 放置16~18h ,去除胰蛋白酶后温育并于温培养基中分散细胞。
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用 PHA 刺激淋巴细胞
本实验来源于:动物细胞培养——基本技术指南(第五版)
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间隔性摄像
用合适光学显微镜特性的培养小室培养细胞。显微镜装有气记录仪连接的摄像机,附加设备为细胞培养提供理想的温度。在记录过程中,通过控制器触发每次曝光。控制器也控制快门,以便排除对细胞不必要的照明。
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羊膜细胞的培养
本实验来源于:动物细胞培养——基本技术指南(第五版)
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斑马鱼胚胎细胞的培养
本实验来源于:动物细胞培养——基本技术指南(第五版)
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昆虫细胞的扩增
用机械法从细胞单层分离细胞,在 27°C 条件下和悬浮状态下进行扩增培养。
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原位杂交中的放射自显影技术
将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的细胞进行杂交,然后通过放射自显影将杂交位点显影。
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利用单拷贝基因组探针及染色体彩绘方法进行荧光原位杂交
将生物素标记或地高辛标记的探针与染色体杂交,可探测出变性染色体,并且通过双抗荧光染色可以检测出各个探针。
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细胞杂交
在悬浮或单层培养细胞体系中融合细胞,用 PEG 处理细胞的时间应很短,以减少细胞的死亡。通常,在使用选择性培养基前,需给细胞 24 h 的恢复期。
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脂质体介导的瞬时转染
本实验来源于:动物细胞培养——基本技术指南(第五版)
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生长分数的测定实验
连续48h 标记细胞,间隔地取样用于放射自显术。来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版
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借电阻进行电子细胞计数
用胰蛋白酶消化单层培养,或从悬浮培养中取样;准备一张盖玻片,将细胞加到血细胞计数板的小室内。在显微镜下计数细胞,计算细胞浓度。
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细胞染色
细胞染色
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细胞毒性分析
检测细胞增殖、细胞毒性
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实时无标记动态细胞分析技术
RTCA实时检测活细胞的活性
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振荡摇床法纯化培养少突胶质细胞实验
来源:《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社
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