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简介
本实验来源于:动物细胞培养——基本技术指南(第五版)
来源:丁香实验
操作方法
1. 取在方案 27.1 中步骤 7 清洗的细胞,用 HEPES 或 CO2 缓冲的 DMEM、CMRL 1066 或添加 10 % 自体血清或 FBS 的 RPMI 1640 培养,细胞密度为 2×106 个/ml,培养深度为 1.5~2.0 cm。 2. 按 5 μg/ml 终浓度加入 PHA,刺激有丝分裂 24~72 h。 3. 分别在 24、36、48、60 和 72 h 收集细胞,制
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