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简介
切碎的组织放于含有胶原酶的完全培养基中孵育,组织分解后,通过离心去除胶原酶,高浓度接种、培养。
来源:丁香实验
操作方法
1. 将组织移人新鲜、无菌的 DBSS 中,淸洗。 2. 转入另一培养皿(9 cm 皮氏平皿,非组织培养级別),切除多余组织,如脂肪或坏死组织。 3. 将组织转移至第三个平皿中,用交叉的手术刀细切成大约 1 mm3 大小。 4. 用 10~20 ml 广口移液管将组织移入 15 ml 或 25 ml 无菌离心管或常用的容器, 中(先用 DBSS 湿润移液管,否则组织块易贴壁)。 5.
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