冷胰蛋白酶解离组织

1. 将组织（1~5 g，预先称重）移入加有新配制的无菌 DBSS 的皮氏培养皿中，清洗。 2. 转入另一培养皿中，切除多余组织如脂肪和坏死组织。 3. 转入第三个培养皿中，用交叉的手术刀细切成大约 3 mm3 的小块。胚胎的器官若小于 3 mm3 ，可全部保留。 4. 用弯镊子将组织块移入一个预称重的 15 ml 或 50 ml 无菌离心管内。 5. 让组织块沉降。 6. 用 DBSS