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简介
用胰蛋白酶消化单层培养,或从悬浮培养中取样;准备一张盖玻片,将细胞加到血细胞计数板的小室内。在显微镜下计数细胞,计算细胞浓度。
来源:丁香实验
操作方法
材料 无菌:细胞培养物、D-PBSA、0. 2 5 % 粗制胰蛋白酶、生长培养基 非无菌:计数杯 操作步骤 1. 用胰酶消化单层培养的细胞,或从悬浮培养中收集样品。充分地混匀细胞悬液使之尽量分散成单个细胞。 2. 在一个 25m l 的烧杯或任一样品杯中,用计数液体以 1 : 50 稀释细胞悬液至 20m l。使用自动分散器(图 5. 2 0 ) 会加速稀释,会使重复性