羊膜细胞的培养

试管培养的建立和检测 1. 将约 10~15 ml 羊水用普通塑料无菌容器送到实验室。 2. 用带有无菌塑料混合针的 20 ml 无菌注射器或 10 ml 吸管将样本分入 3 个 Leighton 管中。按病入和详细鉴别资料标记试管。如果样本较少（5 ml 或少于 5 ml )，可用 2 个培养管培养。 3. 离心（150 g，5 min )。 4. 将上清液倒回原来的容器，以供生物化学分

准备和细胞培养 1. 在两个常规容器中将样本离心（150 g，10 min )。如果仅用 1 个常规容器收集样本，在离心前将样本分到另 1 个常规容器中，以免离心时由于破裂引起样本丢失的危险。 2. 将灭菌的盖玻片放入 2 个皮氏培养皿中，用样本名称标记盖和皿。 3. 用吸管吸去上清液，在细胞上面保留 1 ml 液体。 4. 混悬细胞，将细胞悬液移入皮氏培养皿。 5. 每个皿加入 3 m