SNP 单倍型的检测       (1)分子 单倍型分型(molecularhaplotyping)：利用实验的方法直接获得单倍型。已有的技术包括等温滚环扩增反应(isothermal rolling―circle amplification)、碳纳米管检测(carbon―nanotube probing)、双倍体―单倍体转换方法(diploid to haploid conversionmethod)、异源双链分析(heteroduplexanalysis)、错配

单位，大约由5 000~20 000 对碱基组成。不同种族、不同个体之间的基因组序列大约99.9% 都具有一致性，正是0.1%的碱基排列顺序的差异决定了人类的遗传多态性，即人与人之间的个体差异。HapMap 计划就是研究这0.1% 差异的排列顺序。HapMap 计划的目标在于，确定人类基因组中普通模式的D N A 序列变异，通过测定序列变异特征、变异频率、它们之间的关联，绘出人类基因组的单倍型块，以及不同单倍型块的标记SNPs。单倍型块数据库主要为基因型数据，可供研究者使用、下载、分析

上两期为大家带来问卷分析前的准备，主要针对的是单选题。有读者想知道多选题、排序题、填空题该怎么分析。今天，我就针对多选题、排序题、填空题如何应用 SPSS 软件分析给大家进行分步讲解。 一、多选题 多选题，也称多项选择题、不定项选择题，是一种可选择选项数目通常多于 1 个的选择题题型。 多选题一般选择用二分法记录数据，即 0：未选择，1：被选择，因为各选项均是对同一个问题的回答，各选项之间存在一定的相关，将各选项单独进行分析并不恰当。 例如：您可以购买到的口罩类型有：一次性医用口罩、医用

一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为100-400mM；模板如果是总RNA一般是10ng-500，如果cDNA，通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液，要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值，在操作过程中，还需要根据所用