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专题封面
meta 分析
专题59 内容  2086 订阅
基于乳剂多聚酶链反应的分子 单倍型分析方法实验
基因型可以通过多种实验方法进行检测,但是针对单倍型分析的检测方法,例如分子单倍型分析却很有限。依赖于标志之间连锁不平衡(linkag^ disequilibrium, L D )的程度,单倍型可在一定置信区间范围内由基因型数据中推断出来。我们已建立了一种分子单倍型分析的方法,连接-乳剂聚合酶链反应(linking-emulsion P C R , L E -P C R )可 在 L D 有限,特别是所研究的多态性影响单个基因产物功能时得到运用。我们已用这一技术研究了人类抛 raoxomwe J
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
HIV 的检测与分析
H I V 培养和定量方法及H I V 感染物引起细胞病变能力的评估方法,H I V 感 染 新 鲜 C D 4+ T 细胞和细胞系的方法,以及用对病毒有抗性的细胞来产生慢性感染细胞系的方法 H I V 感染单核/巨噬细胞,包括在这些细胞中培养和定量检测H I V ,以及重新感染新鲜培养的单核细胞和巨噬细胞的方法。作者:J.E.科利根等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
实验概况收录 4 操作方法 · 3 相关文章
基于乳剂多聚酶链反应的分子 单倍型分析方法实验
: 432px; height: 619px;"> c 和 Q 192R 的外部和连 接引物都分别在2. 2 中项目2 和 3 列出。进行单倍型分析的人类模板D N A 对于 这两个相关多态性而言是异质的。 3.乳化过程需要将一份水相部分与两份油相部分振 等 图 3 用改良的实验室涡旋振荡 器对若干样本进行乳化。 荡混匀约5min (—般体积为150 fxL)。图 3 是简 略的亦意图( 见注释1 和 2)。 3.3 LE-PCR 1.对于本章所用的例子, P C R 实验的条件是30个循 环 Imin
操作方法所属实验:基于乳剂多聚酶链反应的分子 单倍型分析方法实验
JAM分析
1. 实验前一天,将细胞接种于新鲜培养基。对数生长期细胞可更好地渗入 [3H]-胸腺嘧啶脱氧核苷。2. 收获细胞,在新鲜培养基中以 1X106 细胞/ml 重悬,用 5 μCi/ml [3H]-胸腺嘧啶脱氧核苷标记 2~4 小时。或者,用 1 μCi/ml [3H]-胸腺嘧啶脱氧核苷过夜标记较低密度的细胞。3. 用 HBSS,PBS 或培养基将细胞洗 2 次,在培养基中重悬 0.2X106~1X106 细胞/ml 在开始前确定细胞已被标记。4. 接种细胞于 96 孔平底组织培养板,用推定的凋亡
操作方法所属实验:DNA 裂解分析实验
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SNP单倍型的检测

SNP 单倍型的检测       (1)分子 单倍型分型(molecularhaplotyping):利用实验的方法直接获得单倍型。已有的技术包括等温滚环扩增反应(isothermal rolling―circle amplification)、碳纳米管检测(carbon―nanotube probing)、双倍体―单倍体转换方法(diploid to haploid conversionmethod)、异源双链分析(heteroduplexanalysis)、错配

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基于SNPs 研究的单倍型图谱计划

单位,大约由5 000~20 000 对碱基组成。不同种族、不同个体之间的基因组序列大约99.9% 都具有一致性,正是0.1%的碱基排列顺序的差异决定了人类的遗传多态性,即人与人之间的个体差异。HapMap 计划就是研究这0.1% 差异的排列顺序。HapMap 计划的目标在于,确定人类基因组中普通模式的D N A 序列变异,通过测定序列变异特征、变异频率、它们之间的关联,绘出人类基因组的单倍型块,以及不同单倍型块的标记SNPs。单倍型块数据库主要为基因型数据,可供研究者使用、下载、分析

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专题封面
生信分析入门
专题52 内容  1662 订阅
TUNEL 分析实验
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。
实验概况收录 3 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章
核转录分析
核转录 (runoff) 分析可以用于检测分离细胞核中特定基因的转录效率。进行核转录失控分析时,在体外将细胞核分离出来,然后在放射性同位素标记的核苷酸存在下进行转录,所合成的 KNA 均因掺入同位素而被标记,此混合 RNA 与固定在硝酸纤维素滤膜 h 的某一特定甚因的 DNA 探针杂交,就可以反映出该基因的转录狀态和转录速率。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
分析
一、根据实验结果分析咖啡因、安定的基本药理作用。
操作方法所属实验:药物对小鼠自发活动的影响实验
BCA分析(PIERCE)
1. 按标准 Bradford 法制备标准品。2. 取 50 份试剂 A 与 1 份试剂 B 混匀(在室温下至少稳定一天)。3. 分別吸取 100 μl 样品和标准品置各自试管。每个试管加 2 ml 试剂,混匀,在 37℃ 保温 30 分钟。4. 样品冷至室温,在 562 nm 处读取吸收值(用双波长分光光度计时以水作对照)。5. 平均所获得的数据并按上述方法制作标准曲线。
操作方法所属实验:蛋白质浓度分析实验
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马住这些问卷分析攻略,你也是分析高手!——多选题、排序题、填空题分析

上两期为大家带来问卷分析前的准备,主要针对的是单选题。有读者想知道多选题、排序题、填空题该怎么分析。今天,我就针对多选题、排序题、填空题如何应用 SPSS 软件分析给大家进行分步讲解。 一、多选题 多选题,也称多项选择题、不定项选择题,是一种可选择选项数目通常多于 1 个的选择题题型。 多选题一般选择用二分法记录数据,即 0:未选择,1:被选择,因为各选项均是对同一个问题的回答,各选项之间存在一定的相关,将各选项单独进行分析并不恰当。 例如:您可以购买到的口罩类型有:一次性医用口罩、医用

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qPCR常见问题及其分析

一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓度为100-400mM;模板如果是总RNA一般是10ng-500,如果cDNA,通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液,要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值,在操作过程中,还需要根据所用

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专题封面
蛋白表达与分析
专题45 内容  870 订阅
同工酶分析
收集细胞,用 D-PBSA 洗涤,重新制成 5×107个/ml 的细胞悬液,制备细胞抽提物并置于 -70°C 保存。准备凝胶装置,取 1~2 μl的细胞抽提物、标准品及对照点样于琼脂糖凝胶。槽内充满液体,将琼脂糖凝胶置于其中,电泳 25 min,加入酶反应试剂,孵育 5~20 min 后,冲洗凝胶,干燥,检査已完成的凝胶酶区带的显示。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
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