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科研学霸天团,48小时有问必答
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酿酒酵母菌得到OD600值后 如何得到细菌浓度
huarenqiang5
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值。通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度。OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的OD600数值如果在0.6-0.8之间,表明细菌处于旺盛生长的对数生长期,OD600>3表明细菌已经饱和等。
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问
成骨分化诱导时,间充质细胞长满了可以传代么?
毛利小五郎的徒弟
可以重新稀释培养,这个时候传代有点太早,建议再培养一周
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问
六孔板每孔密度传的不均匀会影响药物干预效果嘛?
毛利小五郎的徒弟
密度不均匀是会影响的,需要先统一密度再转移到孔板里面
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问
热蛋白组学实验,用TMT标记的话,每个点大约需要裂解几百万细胞
毛利小五郎的徒弟
1ml是可以的,蛋白浓度不会太高。
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问
0.1mol/l PH=7.0的磷酸缓冲液溶液怎么配置?
毛利小五郎的徒弟
甲液:NaH2PO4·2H2O:Mr=156.03,0.2mol/L溶液为31.21g/L,NaH2PO4·H2O:Mr=138.01,0.2mol/L溶液为27.6g/L。乙液:Na2HPO4·2H2O:Mr=178.05,0.2mol/L溶液为35.61g/L,Na2HPO4·7H2O:Mr=268.13,0.2mol/L溶液为53.624 g/L ,Na2HPO4·12H2O:Mr=358.
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小鼠模型不同组略微改动差别就不一样
dxy_x9agut5r
增加一下样本量,取平均值,这样能减少一下误差,最终实验结果就不会波动太大
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问
体外培养间充质细胞这是什么细胞污染?
loveliufudan
可以考虑这是细菌污染。具体来说,可能是一些革兰氏阴性菌,如肠杆菌等。建议进行以下措施:进行培养液的无菌筛查:可以将培养液分别接种到无菌的富集培养基上(如LB富集培养基),并在适当的温度和时间下培养,观察是否有细菌生长。观察细胞形态:可以进行显微镜观察,观察细胞的形态是否发生了变化。细菌污染会导致细胞形态的改变,如细胞缩小、细胞形态不规则等。采取消除污染的措施:如果确认存在细菌污染,可以尝试使用消毒
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问
求问从成年老鼠提取星形胶质细胞,时候,怎么去除神经元的。有没有不传代,直接分离纯化星形胶质细胞的方法,然后进行WB等测试的。万分
sswei
在没有酶促孵育的情况下,使用机械解离可以更好地得到星形胶质细胞。
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问
TUNEL 法检测细胞凋亡需要做技术重复或是生物重复吗?
loveliufudan
TUNEL法检测细胞凋亡通常需要进行技术重复和生物重复来确保实验结果的可靠性。在进行重复时,建议同时进行技术重复和生物重复。技术重复意味着对同一样品进行多次实验,以评估实验方法和技术的可重复性。一般来说,至少应该进行三次技术重复来减小随机误差的影响。对于TUNEL法检测细胞凋亡,可以在同一样品的多个位置上进行技术重复,以确保结果的可靠性。生物重复意味着对不同样品进行实验,以评估实验结果的稳定性和可
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问
准备做edu,荧光结果该怎么分析啊,
毛利小五郎的徒弟
可以通过edu荧光的表达来看细胞的增殖结果。
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问
请问我的hepg2怎么和ATCC的不一样?
三岁就爱笑的丫头
其实如果都是梭形,没有差的特别多,是勉强说的过去的,因为细胞在每个人手里养出来的不一样,状态和代数都不一样,可能到后期形态就发生改变了,但如果你这是刚买回来不久,就变样子了,就得去咨询下公司了
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问
免疫磁珠分选与其他分选技术(如流式细胞术)相比有何优缺点?
huarenqiang5
流式分选一般都是电荷式分选,即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷,液滴经过电极板,通过电场作用发生偏转,从而实现分选。 磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗体去标记细胞,然后把标记好的细胞过柱子,带磁珠的细胞就留在柱子上,不带磁珠的细胞就流走了,从而实现分选。 不同点: 1、对细胞的刺激。 磁珠分选最
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问
检测疫苗免疫效果时,有文献会做淋巴细胞增殖实验,请问是用脾细胞做效果好还是用外周血的细胞效果好?
huarenqiang5
淋巴细胞增殖实验用外周血的细胞来做相对来说效果要好。
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问
原代细胞培养贴壁性差如何改进?
sswei
大多数原代贴壁细胞贴壁时间是6h到12h,细胞不贴壁有好多种原因的:1、如果你用玻璃培养瓶培养的话,有可能你的瓶子没处理好;建议你用一次性培养瓶,进口的都可以。2、一般做原代细胞贴壁培养用胰酶消化,消化的程度要掌握好,如果消化时间不到、分散不均匀不贴壁。一般消化有热消化,就是放在37度里消化,时间比较短不好控制,传代培养常用。还有就是冷消化放在4度里,一般在几个小时以上,胰酶浓度也有要求的,一般都
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问
悬浮细胞涂片让染色问题
huarenqiang5
这几种染色方法细胞涂片都不能完全干燥,否则会影响结果。
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请大神帮我看看时长满了还是污染?
huarenqiang5
你这个污染比较严重,建议及时处理一下看看。
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问
96孔板如何确定合适的细胞接种密度和药物干预时间?
loveliufudan
确定适当的细胞接种密度和药物处理时间是细胞实验设计中非常重要的步骤。96孔板可以用来进行高通量筛选实验,其中可以同时测试多个样品以及不同处理条件下的细胞生长情况。以下是一些方法来确定适当的细胞接种密度和药物处理时间:文献调研:在设计实验之前,可以查找类似实验的文献来获取参考信息。通过文献中的描述,可以了解到哪些细胞类型适合在96孔板上进行实验、推荐的接种密度和药物处理时间等信息。实验前的预测试验:
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问
SH-SY5Y 复苏第一天正常吗
sswei
继续进行复苏,严密观察细胞形态及数量等,出现异常及时处理。
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星形胶质细胞培养交流
loveliufudan
针对这种情况,建议可以采取以下措施:采用低速离心:如果实验需要离心,可以采用低速离心。低速离心可以避免对细胞的机械损伤,同时可以去除杂质和细胞碎片。选择适合的离心管或离心管衬垫:有些离心管或离心管衬垫比较适合星形胶质细胞的离心,可以避免细胞损失。可以向供应商咨询或者尝试不同的离心管或离心管衬垫。
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求助 大鼠杏仁核取材方法
龙大人驾到
大鼠杏仁核取材需要先行动物体内注射麻醉剂,确保大鼠无痛苦,并进行以下步骤:1. 用生理盐水洗涤大鼠头部,以除去外表的污垢和细菌。2. 制备一支大鼠取材钳(也称为显微取材器),将其用70%乙醇消毒并放入PBS缓冲液中。3. 将大鼠固定在取材架上,使用手术刀在头部处进行切口,直至完全暴露出颅骨。4. 使用电动钻钻开颅骨,注意不要损伤杏仁核。然后,通过使用细长、平底的巴氏手术刀,切割硬脑膜,揭露出杏仁核
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