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科研学霸天团，48小时有问必答

问求教幽门螺杆菌培养经验！

毛利小五郎的徒弟

幽门螺杆菌的全基因序列已经测出，其中尿素酶基因有四个开放性读框，分别是UreA、 UreB、 UreC 和UreD。UreA和UreB编码的多肽与尿素酶结构的两个亚单位结构相当。幽门螺杆菌的尿素酶极为丰富，约含菌体蛋白的15%，活性相当于变形杆菌的400倍。尿素酶催化尿素水解形成氨云保护细菌在高酸环境下生存。此外，尚有VacA基因和CagA基因，分别编码空泡毒素和细胞毒素相关蛋白。根据这两种基因

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问替莫唑胺溶液

毛利小五郎的徒弟

一般来说都建议四摄氏度保存就够了。

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问clinica chimica acta 投稿咨询

毛利小五郎的徒弟

第一作者和通讯作者都会有，关键看你留的邮箱。

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问大修后投稿没有确认邮件

毛利小五郎的徒弟

这种情况可以发邮件问，直接把情况说明

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问求助给编辑写信询问进度无人回复

毛利小五郎的徒弟

你可以隔一周再发一个，一般三天到一周就回复了

3 回答42 围观

问请问谁用过盐酸氯丙嗪、甲基β环糊精和EIPA做过内吞抑制的，它们体外和体内给药剂量是

毛利小五郎的徒弟

这个你也以直接问你买试剂的药厂，他会提供相应数据。

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问线粒体蛋白提出来就降解可能是什么原因？

毛利小五郎的徒弟

那么就是蛋白质保存的问题，尝试更换保存液

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问过氧化氢氧化损伤

毛利小五郎的徒弟

细胞密度低的时候不建议这样做，死得太多

2 回答167 围观

问求问各位大佬，96孔板培养芽孢杆菌生物膜

毛利小五郎的徒弟

建议不要一个板子，太容易互相污染。

1 回答99 围观

问有用过PA棕榈酸诱导c2c12胰岛素抵抗吗？查文献，说的是500-700mM,大家都是怎么做的？

毛利小五郎的徒弟

可以做，建议选择700m，比较好成模。

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问细胞培养

毛利小五郎的徒弟

大概率是污染了，可以镜下观察。

4 回答104 围观

问悬浮细胞转染siRNA需要提前一天铺板吗

丁香52

不用，细胞不能太密也不能太稀，都会影响细胞倍数

3 回答106 围观

问植物细胞悬浮培养求大佬解答

毛利小五郎的徒弟

有可能是培养温度的影响，尝试改变下

2 回答59 围观

问索莱宝的LPS粉末

毛利小五郎的徒弟

最好不要，与试剂要求不一样会影响实验。

1 回答165 围观

问请问这是真菌还是死细胞呀？

毛利小五郎的徒弟

看境下影像，像是真菌污染考虑清理。

3 回答86 围观

问求大神指导percoll提取小鼠肝脏三种细胞经验，拜谢！

毛利小五郎的徒弟

提取肝脏细胞严格控制灌流速度，小鼠的最佳速度是5ml每分钟，推荐最好用蠕动泵代替手工注射器，灌流过程中保证灌流液的温度。

1 回答155 围观

问实验设计

毛利小五郎的徒弟

最好是这样，这样严谨一些，看一下蛋白表达

1 回答112 围观

问Caco2单层膜建立

毛利小五郎的徒弟

需要检测系数，如果数据可以的条件下可以用。

1 回答93 围观

问细胞周期

毛利小五郎的徒弟

吹打时间尝试延长一下，把粘连吹打下

1 回答124 围观

问细菌细胞共培养如何做CCK8？

毛利小五郎的徒弟

还是推测是操作中的问题，排除材料的问题可能是时间，温度等影响

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