毛利小五郎的徒弟
可以通过edu荧光的表达来看细胞的增殖结果。
sswei
1、ImageJ软件下载到电脑上安装完毕。安装好ImageJ软件后将你做的WB的片子进行扫描,得到扫描版图片。
2、完成步骤1后,装好ImageJ软件后,点击软件上方的File,下拉点击Open,将扫描图片拉入进入软件中。接着点击软件上方的Image,下拉第一个是Type,点击,将其改为8杠bit。
3、点击analyze,下拉点击setmeasurement,点击图中所勾的四个选项。然后点击ok确定。然后点击process,下拉点击substractbackground,只勾图中lightbackground一个选项,点击ok即可。
4、完成第三步后,点击analyze,下拉出现setscale,点击它,弹出一个小框,把unitoflength那个空白框内的英语改为pixels,点击OK即可。
5、完成前四步后开始点击file下方一些列不规则圆圈,选择心型圆圈,点击出现freehandselections。然后点击Edit,下拉出现invert,点击即可。
6、最后一步,进行灰度统计。用鼠标选择图中亮色区域,尽可能的把亮色区域全部圈起来。然后点击anlyze下拉出现的measurement,即可弹出你选定区域的灰度统计值。以上就是如何用imagej分析edu结果的方法。
loveliufudan
下面是分析EDU荧光结果的一般步骤:
观察荧光信号:使用荧光显微镜观察EDU标记的细胞,记录荧光信号的位置、形状、强度等信息。
统计荧光阳性细胞数目:对于每个样品,随机选择多个视野,在荧光显微镜下观察每个视野中的细胞,计算EDU阳性细胞数目,通常采用计数器或者图像处理软件自动计数。
计算阳性细胞百分比:将EDU阳性细胞数目与总细胞数目相除,得到阳性细胞百分比。
统计荧光强度:可以使用图像处理软件或荧光定量检测仪等设备,对EDU荧光信号的强度进行定量分析。通常,将荧光强度与细胞核大小进行归一化,以消除不同细胞的大小和形态差异对荧光强度的影响。
需要注意的是,EDU荧光实验的结果可能受到多种因素的影响,例如标记效率、荧光稳定性、细胞固定和染色条件等。因此,在分析结果时需要注意对照组的设置、实验重复次数等方面,以确保结果的可靠性。