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磁珠纯化可以用于连接产物脱盐吗
细水长流NAPI
磁珠纯化可以用于连接产物脱盐。
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问
请问这个是什么菌?咋根治?
Keven轩
看着像真菌,扔掉细胞并且彻底清洁细胞间
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问
细胞划痕实验总是划不直,大家都是用什么划的有什么技巧么
loveliufudan
划痕时枪头或牙签要垂直,不能倾斜,可比着直尺或孔板盖,保持力度一致,一次性划完。
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问
请问论文写作时细胞系来源应如何描述?
毛利小五郎的徒弟
可以描述一下实验室保存,标注好细胞的类型就可以
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问
用lip2000转染贴壁细胞,隔6个h后换液,这是为什么这一步必要吗?
dxyc42u
这一步不是必要的,如果细胞状态好就不需要的
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问
pcr中引物不会设计怎么办?
毛利小五郎的徒弟
可以直接找pcr的引物公司设计就好了
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问
请问测od值要看哪些方面呀!多少的浓度什么才算好的呀
dxy_xextz7w2
如果你是测核酸浓度的话,要看一下OD260/OD280的比值,以及是否有杂峰,浓度要根据你做的实验来判定,不要过低就行
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问
请问测序结果比对都要看哪些呀
细水长流NAPI
测序结果的分析测序都是从5端进行的,正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序,通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。
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问
送菌液测序第一次有一个碱基突变后面直接无信号测不出来,到这步改怎么办呀,可能是什么问题呀
毛利小五郎的徒弟
可以在碱基突变的地方分段,分成两段进行测序
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问
HA1800的传代速度,越长越慢
dxyc42u
排查下培养环境有没有改变,比如培养箱。
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问
通过3t3-l1细胞转染可以判断基因在细胞中的定位吗?还有亚细胞定位一定要共聚焦显微镜吗?倒置荧光显微镜可以吗?
mistll8
要用共聚焦显微镜 倒置显微镜不可以哦
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问
LPS刺激BV2细胞无反应
dxyc42u
药物筛查时候细胞状态跟之前一样吗,细胞状态对实验结果影响非常的大
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问
想问下您,统计学上这种1.2听讲座说是标准误的意思?1.2.3分别是什么意思?这种图应该怎么看呢?谢谢
dxyc42u
1,2是标准误,3是均数,1-2之间那个竖线长短代表标准误差大小
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问
最近在做3t3-l1细胞的转染,但是发现荧光要么不均匀,要么就是很弱,请问怎么提高转染效率呢?
huarenqiang5
1.选择合适的转染试剂2.保持最佳的细胞状态3.选择高效的转染方法4.确保所构建载体的质量。
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问
3t3-l1细胞转染,因为我的转染试剂需要观察3天荧光才较多,选择转染以后48小时在做实验,但是那时候细胞密度太大,会死,怎么办
dxyc42u
转染之前可以饥饿处理12h,这样到时候细胞密度不至于太高
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问
黑胶虫污染后用了杀虫剂,会不会影响细胞功能?
毛利小五郎的徒弟
会影响细胞功能,因为杀虫剂具有细胞毒性
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问
Nrf2分子量到底多少啊,有的说60多,有的说100左右,我买的说明书上是60~100,但是哪个位置的Nrf2才对呢,或者说才有意义
dxyc42u
Nrf2分子量差不多就是六七十,这个范围就是有意义的
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问
血培养有一瓶阳性,考虑污染吗
huarenqiang5
血培养有一瓶是阳性的话考虑是污染。
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问
胰腺癌细胞培养问题求助?
huarenqiang5
可能是培养基浓度问题,建议提高浓度试试看。
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问
求助:min细胞培养遇到的问题?
小芙fu
可能培养基问题 细胞密度和传代比例
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