送菌液测序第一次有一个碱基突变后面直接无信号测不出来，到这步改怎么办呀，可能是什么问题呀

可以在碱基突变的地方分段，分成两段进行测序

无信号测不出考虑还是样本的问题

无信号就说明你这个菌液有问题，只能重新再做，收取新的菌液进行测序

可能样品存在特殊高级结构，导致dNTP和ddNTP在某一碱基位点后无法与模板结合，测序酶无法继续延伸，建议使用反向引物进行测序经拼接后可以得到完整序列；或酶切后亚克隆测序。

可能会有以下几种问题导致：

1. 序列特异性问题：可能存在序列特异性的问题，导致测序引物无法特异性地结合到目标DNA上。这可能是由于DNA序列中存在结构变异、多态性或者其他未知的因素导致的。

2. 混杂或纯度问题：送菌液中可能存在杂质或者其他细菌的污染，导致信号无法产生或者被干扰。这可能需要进行样品净化、纯化或者重新培养处理。

3. 测序平台或仪器问题：测序平台或者仪器本身可能存在问题，例如设备故障、试剂过期或者操作错误等。