大鼠广州管圆线虫 IgG 抗体（ ATCS-IgG ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测大鼠血清，血浆及相关液体样本中广州管圆线虫IgG 抗体（ATCS-IgG ）水平，感染人的血液学诊断。 实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ ELISA ）测定标本中大鼠广州管圆线虫 IgG 抗体（ ATCS-IgG ）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中广州管圆线虫 IgG 抗体（ ATCS-IgG ） 相结合 ，经洗涤除去未结合的 抗原和其他成分后 再与 HRP 标记的抗原结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中大鼠广州管圆线虫 IgG 抗体（ ATCS-IgG ） 的存在与否。 试剂盒组成 ：

大鼠 肌肝（Cr ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 药品名称： 通用名： 大鼠 肌肝（ Cr ） 酶联免疫 分析试剂盒 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 肌肝（ Cr ） 含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中大鼠 肌肝（ Cr ） 水平。用纯化的大鼠 肌肝（ Cr ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的 肌肝（ Cr ） 标准品和未知浓度的 肌肝（ Cr ） 待检样品， 温育后，加入生物素标记的抗 IgG 抗体， 再与链霉亲和素 -HRP 结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 肌肝（ Cr ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 肌肝（ Cr ） 浓度。 试剂盒组成 1

大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色。 TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 ALB 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板： 一块（ 96 孔） 2. 标准品 （冻干品）： 2 瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至 1ml ，盖好后静置 10 分钟以上，然后反复颠倒 / 搓动以助溶解，其浓度为 200 ug/ml ，做系列倍比稀释 ( 注：

大鼠 血管紧张素 I （Ang I ) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中 血管紧张素I （Ang I) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 血管紧张素 I （ Ang I) 水平。用纯化的大鼠 血管紧张素 I （ Ang I) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 血管紧张素 I （ Ang I) 再与 HRP 标记的血管紧张素 I （ Ang I) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管紧张素 I （ Ang I) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 血管紧张素 I （ Ang I) 浓度。 试剂盒组成 ：

大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中N- 乙酰- β-D- 氨基葡萄糖苷酶（NAG ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 水平。用纯化的 大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 抗原，再与 HRP 标记的 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光

大鼠P 物质（SP ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 P 物质 （SP ） 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 P 物质 （SP ） 水平。用纯化的大鼠 P 物质 （SP ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 P 物质 （SP ） ， 再与 HRP 标记的 P 物质 （SP ） 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠 P 物质 （SP ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 P 物质 （SP ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置

大鼠P 选择素(P-Selectin) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 P 选择素(P-Selectin) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 P 选择素 ( P-Selectin) 水平。用纯化的大鼠 P 选择素 ( P-Selectin) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 P 选择素 ( P-Selectin) ， 再与 HRP 标记的 P 选择素 ( P-Selectin) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 P 选择素 ( P-Selectin) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人大鼠 P 选择素 ( P-Selectin) 浓度。 试剂盒组成 ：

大鼠VGF 神经生长因子诱导蛋白(VGF) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中VGF 神经生长因子诱导蛋白(VGF) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 VGF 神经生长因子诱导蛋白 (VGF) 水平。用纯化的大鼠 VGF 神经生长因子诱导蛋白 (VGF) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 VGF 神经生长因子诱导蛋白 (VGF) ，再与 HRP 标记的 VGF 神经生长因子诱导蛋白 (VGF) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 VGF 神经生长因子诱导蛋白 (VGF) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 VGF 神经生长因子诱导蛋白 (VGF) 浓度。 试剂盒组成 ：

大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆, 组织及相关液体样本中 γ氨基丁酸(GABA) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 水平。用纯化的 大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 γ氨基丁酸 (GABA) 抗原，再与 HRP 标记的 γ氨基丁酸 (GABA) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 γ氨基丁酸 (GABA) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 γ氨基丁酸 (GABA) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔

大鼠白细胞介素11 抗体（IL-11 Ab ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素11 抗体（IL-11 Ab ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠白细胞介素 11 抗体（ IL-11 Ab ） 水平。用纯化的大鼠 IL-11 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素 11 抗体（ IL-11 Ab ） ，再与 HRP 标记的 IL-11 抗原结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素 11 抗体（ IL-11 Ab ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素 11 抗体（ IL-11 Ab ） 浓度。 试剂盒组成 ：

大鼠白细胞介素12 （IL-12 ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中白细胞介素12 （IL-12 ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素 12 （ IL-12 ） 水平。用纯化的大鼠白细胞介素 12 （ IL-12 ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素 12 ，再与 HRP 标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素 12 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素 12 （ IL-12 ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成

大鼠 表皮生长因子(EGF) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 表皮生长因子(EGF) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 表皮生长因子 (EGF) 水平。用纯化的大鼠 表皮生长因子 (EGF) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 表皮生长因子 (EGF) 再与 HRP 标记抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 表皮生长因子 (EGF) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 表皮生长因子 (EGF) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置

大鼠 丙二醇 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 丙二醇 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 丙二醇 水平。用纯化的大鼠 丙二醇 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 丙二醇， 再与 HRP 标记的 丙二醇 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 丙二醇 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 丙二醇 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保存 说明书

大鼠 不对称二甲基精氨酸(ADMA) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 不对称二甲基精氨酸(ADMA) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 水平。用纯化的大鼠不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入不对称二甲基精氨酸 (ADMA) ， 再与 HRP 标记的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成

大鼠 肠三叶因子 (ITF) 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 肠三叶因子 (ITF) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 肠三叶因子 (ITF) 水平。用纯化的 大鼠 肠三叶因子 (ITF) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肠三叶因子 (ITF) ，再与 HRP 标记的 肠三叶因子 (ITF) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 肠三叶因子 (ITF) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中 大鼠 肠三叶因子 (ITF) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置

大鼠超敏胰岛素 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中 超敏胰岛素 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 超敏胰岛素 水平。用纯化的大鼠 超敏胰岛素 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 超敏胰岛素 , 与 HRP 标记的 超敏胰岛素 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 超敏胰岛素 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠 超敏胰岛素 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保存

大鼠促黄体生成素（LH ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中促黄体生成素（LH ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促 黄体生成素（LH ） 水 平。用纯化的大鼠促 黄体生成素（LH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促 黄体生成素（LH ） ，再与 HRP 标记的促 黄体生成素（LH ） 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠促 黄体生成素（LH ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠促 黄体生成素（LH ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置

大鼠促卵泡素（FSH ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中促卵泡素（FSH ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促卵泡素（ FSH ） 水平。用纯化的大鼠促卵泡素（ FSH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促卵泡素（ FSH ）， 再与 HRP 标记的 FSH 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠促卵泡素（ FSH ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠促卵泡素（ FSH ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置

大鼠催乳素（PRL ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中催乳素（PRL ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠催乳素（ PRL ） 水平。用纯化的大鼠催乳素（ PRL ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入催乳素（ PRL ）， 再与 HRP 标记的催乳素（ PRL ） 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的催乳素（ PRL ） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人大鼠催乳素（ PRL ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置

大鼠凋亡相关因子配体(FASL) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中凋亡相关因子配体(FASL) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠凋亡相关因子配体 (FASL) 水平。用纯化的大鼠凋亡相关因子配体 (FASL) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入凋亡相关因子配体 (FASL) ， 再与 HRP 标记的凋亡相关因子配体 (FASL) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的凋亡相关因子配体 (FASL) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠凋亡相关因子配体 (FASL) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成