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甲醛变性琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳常用于 Northern 印迹前分离 RNA
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
RNA 的甲醛变性电泳实验
RNA的甲醛变性电泳可以用于:(1)提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量;(2)由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。
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甲醛变性琼脂糖凝胶电泳
苯青,50% 甘油7) 溴化乙锭8)琼脂糖9)DEPC 处理的水(二)操作方法1) 凝胶制备:制 100 ml. 含冇 2.2mol/L 甲醛和 1I.5% 琼脂糖凝胶。将 1.5 g 琼脂糖溶解在 72 ml. 水屮,微波炉加热溶解后冷却到 55X:, 加入 10 ml10XMOPS 电泳缓冲液和 18 mL, 去离子甲醛,然后灌胶。2) 样品制备;分光光度下测以确定的浓度。如果 RNA 浓度太低 (3) 电泳:在 l.5 mL 的离心管中加入下列组分进行变性反应,RNA〔最多 20ug)      
操作方法所属实验:甲醛变性琼脂糖凝胶电泳
RNA的甲醛变性电泳
一、材料、试剂和仪器 1.  材料:植物总RNA 5-10 ug 2.  试剂 (1)加样运载缓冲液(Loading buffer)50% 甘油1 mmol/L EDTA (pH8.0)0.25%溴酚蓝25%二甲苯氰FF (2)10xTAE Buffer (3)5x甲醛凝胶电泳缓冲液:0.1 mol/L MOPs (pH7.0)40 mmol/L乙酸钠5 mmol/L DETA(pH8.0) (4)甲醛,甲酰胺 3.  仪器:电泳装置,紫外透射观测仪 二、实验程序 1.  甲醛变性的琼脂
操作方法所属实验:RNA 的甲醛变性电泳实验
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RNA甲醛变性胶电泳

提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。一、试剂:DEPC(Sigma公司产品),MOPs(Bocherigmer公司产品),甲酰胺(Formamide,Sigma公司产品),溴酚蓝(Bromphenol Blue,Sigma公司产品)。EDTA-Na2,氢氧化钠,醋酸钠,甲醛,甘油,分析纯,国产。二、试剂配制:1、DEPC 水的处理:用量筒量取去离子水2L

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甲醛变性电泳

一、实验原理 提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。将RNA通过凝胶电泳使之在凝胶中分离出来,通过加入标准核酸分子(markers)对其进行鉴定,并用于转膜、杂交等。 二、实验试剂 1. DEPC 水的处理:用量筒量取去离子水2 L,在通风橱中,加入2 ml DEPC到2L去离子水中,终浓度为0.1%的DEPC。迅速盖上盖子,混匀,然后放

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甲醛变性凝胶电泳鉴定 RNA 实验
本实验旨在学会甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA 的方法。琼脂糖凝胶电泳作为鉴定大分子物质经常被使用, 但含有RNase 酶活性, 因此要使RNase 变性而不使RNA 变性的, 故采用甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA。
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碱性琼脂糖凝胶电泳
碱性琼脂糖凝胶电泳是在高 pH 条件下进行的,它能引起胸腺嘧啶和鸟嘌呤残基丢失一个质子,从而阻止与其各自的配对碱基-腺嘌呤和胞嘧啶间氢键的形成。变性的 DNA 保持单链状态,根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。其他的变性剂如甲酰胺和尿素由于能引起琼脂糖橡胶化,因此结果往往较差。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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琼脂糖凝胶电泳
的 1%~1.5% 琼脂糖凝胶于孔中加 DNA 样品。6. 低电压电泳,可以促进 DNA 片段的分离。7. DNA 序列梯最后有紫外光显示,摄影。凋亡细胞形成明显的 DNA 梯度,而坏死细胞为不清晰的成片条带。活细胞 DNA 在胶顶部,是一个高分子量条带。
操作方法所属实验:DNA 裂解分析实验
琼脂糖凝胶电泳
一、材料1. 缓冲液和溶液琼脂糖溶液电泳缓冲液(常用 1X TAE 或 0.5X TBE)溴化乙锭或 SYBR Gold 染色液6X 凝胶载样缓冲液2. 核酸和寡核苷酸DNA 样品DNA 大小标准品3. 专用设备琼脂糖凝胶电泳仪封胶带微波炉或沸水浴可以提供 500V 和 200mA 的电源装置55℃ 水浴二、方法1. 用封边带封住塑料托盘开放的两边或清洁干燥的玻璃板的边缘形成一个模具,置一个水平支架上。2. 配制足量的电泳缓冲液(1X TAE 或 0.5X TBE) 用以灌满电泳槽和配制凝胶
操作方法所属实验:琼脂糖凝胶电泳
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RNA甲醛变性胶电泳检测RNA质量的实验方法

相关专题 提取样品的总RNA后,一般根据RNA的凝胶电泳 图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构,因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳,得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。 一、试剂: DEPC(Sigma公司产品),MOPs(Bocherigmer公司产品),甲酰胺(Formamide,Sigma公司产品),溴酚蓝(Bromphenol Blue,Sigma公司产品)。EDTA -Na2,氢氧化钠,醋酸钠,甲醛

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常规片段的琼脂糖凝胶回收

的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II

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琼脂糖凝胶电泳实验
琼脂糖凝胶电泳可应用于:(1)DNA切胶回收;(2)DNA分离;(3)佐证DNA是否重组,质粒等是否切开以及其他分子生物学研究。
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琼脂糖凝胶中 DNA 的检测
琼脂糖凝胶中的核酸通过染色,可以在波长为 300 nm 的紫外灯下检测。介绍琼脂糖凝胶中核酸染色的两种方法:溴化乙锭(ethidium bromide, EB ) 染色法和 SYBR Gold 染色法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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琼脂糖凝胶电泳
1.  5×TBE缓冲液放置时间过久会沉淀,因此一次性不要配太多。工作用电泳缓冲液为0.5×TBE缓冲液,取5×TBE缓冲液贮存液稀释,现配现用。2.  用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。3.  琼脂糖粉在微波炉中加热时间不宜过长,每次当溶液起泡沸腾时停止加热,否则会引起溶液过热暴沸,造成琼脂糖凝胶浓度不准,也会损坏微波炉。溶解琼脂糖时,必须保证琼脂糖充分完全溶解,否则,会造成电泳图像模糊不清。4.  凝胶不立即使用时,请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存,一般可保存2~5天。 
操作方法所属实验:琼脂糖凝胶电泳实验
碱性琼脂糖凝胶电泳
一、材料1. 缓冲液和溶液琼脂糖10X 碱性琼脂糖电泳缓冲液(500 mmol/L NaOH,10 mmol/L EDTA)6X 碱性凝胶载样缓冲液(300 mmol/L NaOH,6 mmol/L EDTA,18% (m/V) Ficoll-400 ( Pharmacia 公司),0.15%(m/V) 溴甲酚绿,0.25% (m/V)二甲苯氰)乙醇溴化乙锭或 SYBR Gold 染色液碱性琼脂糖凝胶中和溶液(1 mol/L Tris-Cl(pH 7.6),1.5 mol/L NaCl)乙酸
操作方法所属实验:碱性琼脂糖凝胶电泳
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