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细胞原代培养实验
细胞原代培养可以:(1)为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段;(2)为传代培养创造条件;(3)服务于临床实践,用于药物筛选等。
实验概况收录 2 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章
脂肪细胞的原代培养
本实验主要用于脂肪细胞的原代培养
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
原代培养
,然后通过用吸管轻轻吹打 3~4 次分离细胞。11. 将细胞悬液立即移入无菌的聚丙烯离心管中,然后加入 200 μl FBS,以终止胰蛋白酶的消化作用。12. 通过离心(500 g, 5 min ) 收集细胞,然后用无 FBS 或鳟鱼血清的 LDF 原代培养液混悬细胞。13. 将细胞以 1×104 个/cm2 的细胞密度种植到含有生长抑制的成纤维细胞饲养层的多孔培养板或培养瓶中。14. 在加入 FBS 或鳟鱼血清前让细胞附着于饲养层(约 15 min )。在培养液中使用 10 ng/ml 人重组 LIF
操作方法所属实验:斑马鱼胚胎细胞的培养
原代培养
原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养,由于细胞刚刚从活体组织分离出来,故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段,同时也为以后传代培养创造条件。最常用的原代培养有组织块培养和分散细胞培养。组织块培养是将剪碎的组织块直接移植在培养瓶壁上,加入培养基后进行培养。分散细胞培养则是将组织块用机械法或化学法使细胞分散。从胎儿或新生儿的组织分离到活性最好的游离细胞,经典的方法是用蛋白水解酶(如胰蛋白酶和胶原酶)消化细胞间的结合物,或用金属离子螯合剂(如EDTA)除去细胞互相粘着所依赖的Ca2+,再经机械轻度振荡,使之成为单细胞。
操作方法所属实验:细胞的原代培养实验
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【求助】关于阴道鳞状细胞原代培养

bahai 各位老师好,最近在做阴道壁鳞状细胞的原代培养,一直不见起色,培养不成功,情况就是没有任何细胞长出来,特来请教大家。 看了好多文献,看了很多细胞培养的资料,咨询过很多同学,然后做了多次,都是没有细胞,呵呵 现在有这么几个问题: 1:培养基的选择: 文献中都说用的是K-SFM培养基,我现在是用了K-SFM培养基和DMEM/F12两种培养基同时做,希望对比一下两种培养基的情况。 结果都是

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骨髓间充质干细胞的原代培养方法

实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。   试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000

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嗅鞘细胞的原代培养实验
来源:《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
施万细胞的原代培养实验
来源:《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
原代培养技术
将大鼠的心肌细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。
操作方法所属实验:新生大鼠心肌细胞原代培养实验
脂肪细胞的原代培养
悬液。    (5)合并两次获得的SV细胞悬液,吸管吹打混匀;取少量SV细胞悬液,计数,并调节细胞密度。计数时不计入血细胞。C.原代培养    (1)以104个/cm2的密度将细胞接种于加有培养液B的培养皿中,于37℃、5%CO2培养箱中培养12~24h。    (2)细胞贴壁后,培养液C清洗2次,后加人培养液C过渡培养1h。    (3)弃培养液C,PBS清洗2次。    (4)ITT培养液维持培养,每3天换液一次。
操作方法所属实验:脂肪细胞的原代培养
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【求助】肾上腺细胞原代培养--老是污染

紫色云龙 本人初做细胞,想各位大虾多多指教。不胜感激。 目前的课题做wista大鼠肾上腺细胞原代培养,(也可以做人肾上腺细胞,可以买的到,考虑到没有经验,加上大鼠肾上腺提取也可以做)。 试 剂:hank‘s缓冲液(漂洗用),培养基【DMEM/F12,gibco胎牛血清(用10%),双抗(青链)(用1%)】,胰酶(用大概0.1%),胶原酶1型(用0.1%),透明质酸酶(未到货) 主要仪器

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【经验交流】关于细胞原代培养的注意事项

南国小医 近两周SD大鼠的海绵体平滑肌细胞的原代培养老是感染细菌,早上还是好的,到下午就感染了,因为是新手,求一些更详细的操作注意事项,或者一些可以避免的小窍门。万分感谢 dachong99 1. 检查培养箱和培养基,可将空白培养基在培养箱中培养来检查。 2. 具体手术器械、操作者、操作环境等。 这个环节比较多,需要一一排除。建议严格按照protocol进行实验。 南国小医

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神经细胞原代培养实验
神经细胞的原代培养实验可以用于:在其离开细胞体若干距离后始获得髓鞘,成为神经纤维。
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
小脑颗粒神经元的原代培养实验
来源:《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
神经细胞原代培养实验
,可以提高细胞的存活。6.基本上原代培养的各种神经细胞都需要生长在经特殊物质处理过的培养介质上,比如多聚赖氨酸、层黏连蛋白等
操作方法所属实验:神经细胞原代培养实验
成骨细胞原代培养实验
采用植块培养方法时,用少量培养液孵育,使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时,将松质骨切成 2~5 mm 大小,用胶原蛋白酶和胰蛋白酶消化。将混悬的细胞接种于培养瓶,用 F12 培养液培养。 
操作方法所属实验:成骨细胞原代培养实验
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