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简介
来源:《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社
来源:丁香实验
操作方法
1动物断头处死后,暴露嗅球,无菌条件下摘取双侧嗅球,弃除软脑膜,在镜下仔细剥取嗅神经纤维层及嗅小球层。将取得的组织剪成约1mm3大小,用D-hanks液清洗2次后,0.125%胰蛋白酶37℃分离消化25min,然后浸入含有20%血清的培养液中终止消化8min,吸出组织,用无血清的DF12培养基清洗1次。最后依照总论的方法用含20%胎牛血清的DF12培养基将其制成单细胞悬液。2.将吹打好的单细胞悬液