实验问答15,010,894 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问MKN45消化时间一般多久，用不用37度消化

huarenqiang5

建议置于37℃培养箱中消化1-2分钟。

3 回答309 围观

问MKN45传了两代之后突然就长不起来了，看了背景很干净，细胞状态也还好就是不长，是什么原因呢

huarenqiang5

可能是你培养液或者是血清的问题。

3 回答133 围观

问革兰染色的关键点是什么，脱色时间最佳为多少

sswei

革兰氏染色的关键点是酒精脱色，朊包时间最佳为10一20秒。

3 回答1226 围观

问流式分选特定B细胞求助!

dxy_54fklm8q

请问一下楼主最后永什么抗体分的呀

4 回答524 围观

问免疫荧光标记小胶质细胞为什么会出现这种情况？

申东熙老伯

调一下曝光，把曝光调低点，可能曝光太高了。

5 回答450 围观

问求小鼠原代T细胞培养问题

dxyc42u

胎牛血清浓度没问题，就是每孔细胞有点多了

3 回答1228 围观

问a549形态好像变了

dxyc42u

不好说，看看冻存和复苏过程有问题吧

5 回答332 围观

问传代的细胞如何抽提RNA

申东熙老伯

根据用的试剂盒说明书来抽提RNA，细胞长得密的话6孔板一个孔就够了。

5 回答242 围观

问血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响？

bamboopiggy

没啥影响，如果不放心，可以离心一下，去除沉淀。

6 回答178 围观

问BMSC也可以表达碱性磷酸酶吗？为何BMSC培养7天后，不加成骨诱导液的孔也呈蓝色的阳性染色呢？

毛利小五郎的徒弟

很少表达碱性磷酸酶，蓝色考虑有污染

3 回答362 围观

问小鼠肺泡巨噬细胞用lip3000转染效果如何？转染条件是什么？

毛利小五郎的徒弟

转染得成功率还是比较理想的，推荐使用电转染

4 回答453 围观

问细胞培养黑点点是什么？

申东熙老伯

用双抗不代表不会污染，只是污染的现象会出现的晚一点。黑点如果会动就可以确定是污染了。

4 回答232 围观

问考马斯亮蓝染色求问

huarenqiang5

它们的性质不一样，一般不宜用石英比色皿，建议用玻璃或塑料比色皿，测完成后立即用95%乙醇冲洗。这样实验结果更精准。

5 回答276 围观

问EMSA结合带检测不到

huarenqiang5

可以进行超迁移实验试试。或抗体加入到蛋白和探针反应后或将抽提物与抗体结合后，再加入探针。

3 回答895 围观

问【求助】细胞空隙有很多小黑点

bamboopiggy

你的细胞可能被污染了，还是找你师兄再要一皿吧。

6 回答375 围观

问细胞凋亡计算方法

毛利小五郎的徒弟

凋亡率在做流式的时候可以得到，凋亡细胞与活细胞的比值分析

3 回答1421 围观

问Hank’s平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？

毛利小五郎的徒弟

培养基中的离子可以进行碳化，所以不需要co2

3 回答170 围观

问厌氧细菌怎么和需氧细胞共培养？

毛利小五郎的徒弟

建议选择小室培养，把实验条件精确到有氧和无氧

3 回答1681 围观

问做肺腺癌细胞实验生物学行为的实验，如增殖，迁移，侵袭能力，细胞株怎么选取？

bamboopiggy

肺腺癌细胞系是由从肺腺癌患者采集的癌细胞培养而来的细胞系，其中包括多种类型，例如A549、H1975、H1299、PC9、H1650等。你可以选一个你能弄到的进行实验，最好是找一个你的gene高表达的，和低表达的一起做

3 回答152 围观

问H5细胞在培养过程中经常聚团

毛利小五郎的徒弟

细胞密度过高或者细胞状态差，血清营养不够都会聚团。

3 回答259 围观

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