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科研学霸天团,48小时有问必答
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细胞污染
静心观照
看一下培养基有没有杂质,贴壁细胞有没有大量漂浮,细胞形态有没有变化。如果都没有的话,可能是培养皿底部的杂质。
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问
求有效果的替莫唑胺
晓雨知春来
可能是您使用的替莫唑胺不纯,替莫唑胺是一种非常敏感的化合物,即使有微量杂质存在也可能降低其疗效。如果您对替莫唑胺的纯度不确定,可以请实验室进行检测。
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问
加药并缺氧后的迁移能力怎么测
龙大人驾到
如果想研究加药干预1小时后,继续缺氧3小时后细胞的迁移能力,可以使用划痕实验进行细胞迁移能力的检测。以下是一般的实验步骤:1. 培养细胞。将细胞培养到合适的密度,并在适当的培养基中处理加药干预。2. 制备划痕。在细胞培养皿中用200-1000μl的吸头划一条直线,制备一个划痕。可以使用刮刀等工具来制备划痕。3. 处理细胞。在制备好的划痕处加入适当的处理液,如缺氧培养基等,使细胞受到缺氧处理。4.
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问
请问小鼠纵隔淋巴结在哪儿
龙大人驾到
小鼠的纵隔淋巴结位于胸腔中,沿着气管和主动脉分布。取纵隔淋巴结需要进行手术操作,以下是一般的操作步骤:1. 消毒工具和手术区域。将小鼠放在手术台上,用70%乙醇或其他适当的消毒剂消毒手术器械和手术区域。2. 切开胸腔。用手术剪刀和缝合针切开小鼠的胸腔,揭开胸骨和肋骨,使纵隔淋巴结暴露出来。3. 取出纵隔淋巴结。用医用镊子或者细胞刮片等工具,轻轻取出纵隔淋巴结。在取出淋巴结时要注意不要损伤淋巴结和周
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问
请问此大鼠肺脏HE病理情况
sswei
脂肪在HE染色下溶解,形成空泡。
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问
染色片子上有一层棕色东西是什么
dxyc42u
考虑出现了非特异性染色,一般是孵育时间过长了
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问
小鼠原代滋养层细胞提取
sswei
磁选法:利用磁珠与特定抗体的结合来实现对目标细胞的选择性分离,较为快速和简便,但需要针对磁珠和抗体进行选择和优化。差速离心分离法:将组织通过差速离心,可以分离出不同密度的细胞,能够获得特定组织的细胞,但相较于其它方法分离效率较低。
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问
想咨询一下WHONET里面的数据问题
loveliufudan
在WHONET中,“数量”和”总得数量”是用来描述微生物菌株对抗生素的敏感性或耐药性的指标。以下是对这两个术语的解释: 1. 数量(Quantity):数量表示在一定条件下,对某种抗生素的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)。MIC是指能够抑制微生物生长的最低药物浓度。在WHONET中,数量通常以浓度单位(例如mg/L)表示。 2. 总得数量(T
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问
小鼠大脑CD31染色求助
晓雨知春来
血管染色,较薄的切片有助于减少背景信号和提高分辨率。你可以尝试使用更薄的切片,如6-8um,可以提高图像质量。
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从哪里可以获取人毛乳头细胞
feixue7758527w
如果你只是要细胞,那就只能去公司购买细胞系的。如果要原代细胞,你可能需要志愿者的,要注意伦理的。
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问
血球计数板怎么使用 求详细讲解版
是TTT
视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释100倍),以每小格的菌数可数为度。取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上(不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻
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问
蛋白条带一定需要保留整张膜吗?一张膜的话,有些接近的分子能清晰分离的跑出来吗?
loveliufudan
对于蛋白条带的电泳分离,通常建议保留整张膜,因为这样可以更好地保存和分析分离出的蛋白质样品。保留整张膜有助于在需要时进行后续分析或定位特定蛋白质带的位置。尽管有些接近的分子可能无法清晰分离出来,但整张膜可以提供更完整的信息。
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菌落pcr出现很多杂带是什么问题呀呜呜呜
飞跃迷雾1
可能有非特异性扩增,引物特异性差,提高退火温度试试?也可能是电泳胶的问题或者引物设计不合理需要重新设计引物。
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问
菌落pcr有杂带是不是 不能送测序呀!有杂带要从哪一步重做呀
dxyc42u
先问下测序公司看看你的杂带能不能测
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问
什么情况下细胞需要药物预处理
麻黄连翘赤小豆
体内体外最好保持一致,都进行预处理,其方式参照文献最好,如果涉及抑制剂,也需要进行预处理
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问
原代嗅鞘细胞培养时,有无药物可抑制嗅成纤维细胞的生长?
loveliufudan
在原代嗅鞘细胞(OECs)培养过程中,有一些药物可以用来抑制嗅成纤维细胞的生长。这些药物包括:他汀类药物(Statins):他汀类药物是一类用于降低胆固醇的药物。它们也具有神经保护作用,并且一些研究显示它们可以抑制嗅成纤维细胞的生长。FGF-2:FGF-2是一种参与嗅成纤维细胞生长和分化的生长因子。阻断FGF-2的作用可以抑制嗅成纤维细胞的生长。Noggin:Noggin是一种蛋白质,可以抑制FG
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问
荧光成像显微镜 判别栅藻、小球藻的死亡 用什么染料更合适
毛利小五郎的徒弟
可以用SYBR greenI来进行染色
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问
用cdna一直克隆得不到目的条带怎么办呀
sswei
1,将前期扩的产物稀释后做模板,再PCR。2, 更换引物,将引物设计位于ATG之前,也就是去扩增mRNA片段,然后以它为模板稀释后扩增CDS区3, 更换Taq酶,普酶换高保真,高保真换普酶等。
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问
请问线粒体JC-1染色绿色背景很高怎么办,因为染料有毒性,所以最后用的是完全培养基泡着细胞
sswei
首先可将成品JC-1以DMSO配成储存液(1~5mg/ml),储存于-20℃,用时以培养液稀释至10ug/ml终浓度。
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问
加了Polybrene的细胞培养基还可以当作普通的 Complete DMEM使用吗
sswei
polybrene一般使用浓度为2-10 μg/mL,但对某些细胞(如末端分化的神经元,DC细胞等)毒性较大。
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