实验问答4,368,034 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问外毛根鞘细胞

asswei

可以用人黑素细胞基础培养基（不含钙）必须添加钙和人黑素细胞生长添加剂（HMGS）或不含 PMA 的人黑素细胞生长添加剂-2（HMGS-2）来培养。

3 回答112 围观

问大佬们看过来，昨天铺板的PBMC，今天看是这样的

asswei

细胞聚团原因包括细胞本身有聚团倾向，细胞老化等原因。细胞没死亡，可以再吹打一下培养。

2 回答99 围观

问小鼠大脑中动脉结扎

asswei

图片标记的大脑中动脉位置正确近乎完美。

3 回答100 围观

问样本量计算求助

loveliufudan

要比较A、B、C三种方法对同一样本的检出率，我们需要知道每种方法在多少个样本上进行了检测，并且需要将检测结果（+或-）记录下来。然后，可以使用以下公式来计算每种方法的敏感性和特异性：敏感性= TP / (TP + FN)特异性= TN / (TN + FP)其中，TP（True Positive）是指实际上阳性的样本被检测为阳性的数量，FN（False Negative）是指实际上阳性的样本被检测

3 回答115 围观

问样本量求助

asswei

计算患病率最小样本量需要考虑以下因素：1.置信水平：置信水平表示研究者对患病率的估计有多大的信心水平。常用的置信水平是95%或99%。2误差限：误差限表示研究者允许患病率的估计值和真实值之间的差异有多大。通常误差限的大小是以患病率的百分比为单位。3预期患病率：预期患病率是指研究者在进行样本量计算前已经确定的患病率。如果没有已知的患病率，则可以采用文献报道的患病率或进行先行研究获取患病率数据。根据上

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问Label free 定量蛋白质

loveliufudan

是否有必要需要视情况而定。以下是一些可能需要考虑的因素：实验目的：如果你的实验目的需要对蛋白质进行定量分析，并且需要比较样品之间的差异，那么做4D label free可能是必要的。样本类型：对于复杂的样本，如细胞或组织样本，可能需要用4D label free来克服样品中存在的复杂性。技术能力和经验：4D label free需要高级的技术能力和经验来正确分析数据。如果您或您的实验室没有相关的技

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问请教一下，A549细胞15cm皿长满细胞密度是多少呀

qzuser2TA9

长满的话，应该到了10的7左右。最好计数一下

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问HaCAT 细胞用蛋白干预之后，加入cck 8不显色

asswei

应稀释有问题，出现细胞死亡，加入cck8不显色。

4 回答108 围观

问细菌污染有可能3天后才爆发吗？

毛利小五郎的徒弟

有可能第三天才爆发，但是前两天也会有前期改变的。

4 回答74 围观

问灭菌后枪头烘干时间至少多久才会保证无水蒸气

毛利小五郎的徒弟

至少要保证6小时才能保证无水蒸气。

4 回答192 围观

问0.09%叠氮钠对培养的细胞有伤害么

asswei

1。叠氮钠并非对所有微生物都有效2。培养箱中会有少量氨气，影响细胞状态3。叠氮钠对人体有毒，使用者若接触到会受到危害4。叠氮钠有引发爆炸的潜在危险5。叠氮钠如接触到酸将产生剧毒气体。

5 回答111 围观

问sv40-mes13细胞这细胞是怎么了，有没有这方面经验的友友

z流沙z

看起来没有细菌或者真菌等污染，如果培养基中出现一些黑色不规则运动的黑点，细胞生长缓慢，状态不佳，有可能是支原体污染，可以购买支原体去除剂

3 回答100 围观

问这个是污染吗

z流沙z

细胞状态不佳，生长缓慢，并且有许多不规则运动的黑点，很有可能是支原体污染，可以采用支原体去除剂。

4 回答116 围观

问求助|细胞出现棕色片状物是否感染？

ConstantineXH

看着像培养基或者血清里的杂质，应该不是污染，可以换个液再观察观察。

6 回答114 围观

问ROC曲线联合诊断后敏感度提高至80%但特异度降低为51%

z流沙z

0.3确实低了点，最起码要大于0.5，曲线下面积越大，越接近于1，模型的诊断或预测效果越好。

4 回答75 围观

问请问活体成像为什么对照组也有荧光，有什么办法可以解决嘛

asswei

对荧光样品进行成像时，有几个问题需要考虑在内，包括在样品台位置、光泄露和自发荧光、背景光信号、大约的光信号水平及光圈设定等。组织光学影响：在进行活体荧光成像时，激发光必须到达动物体内的荧光基团，才能开始整个荧光激发过程。一旦荧光基团吸收了激发光，荧光就会被触发。尽管如此，由于光学特质是组织，激发光在到达荧光基团和离开在动物表面被检测到的过程中，光信号就会被散射或吸收。激发光也会导致组织自发荧光。自

3 回答108 围观

问请问小鼠腹腔肥大细胞的分离提取方法？

晴空a

用12ml无Ca2+Tyrode液冲洗腹腔，轻揉3min后，提取腹腔冲洗液，离心并弃去上清液，0.75ml无Ca2+Tyrode液重悬细胞后，并与3.5ml的1.110g/ml的percoll液混合，经130g，15min离心后，弃去最上面的2.5ml的悬液，所得的细胞即为肥大细胞。

3 回答86 围观

问自噬的综述投稿，三区，最好免费。求推荐期刊

loveliufudan

以下是一些可能适合投稿您的自噬综述文章的期刊，这些期刊在领域内具有较高的声誉和影响力，并且有较高的发表质量：Autophagy：作为自噬领域的权威期刊，Autophagy刊登了关于自噬的所有方面的研究论文，包括自噬与各种疾病的关系，以及自噬调节的分子机制等。Journal of Cellular Physiology：该期刊涵盖了细胞生物学、分子生物学、免疫学和癌症等领域的原创研究论文。该期刊对自

3 回答86 围观

问请问:有关中医蛋白质组学的文章什么中文期刊比较好投呀？

loveliufudan

中国中药杂志：该期刊是中国国内最具权威性的中药学术期刊之一，其对中医蛋白质组学相关的研究非常感兴趣。中药新药与临床药理：该期刊是中国国内较为知名的中药学术期刊之一，其发表范围涵盖中药新药研发、药理学和临床应用等方面，适合于中医蛋白质组学相关研究的发表。中国实验方剂学杂志：该期刊是中国国内较为知名的实验方剂学术期刊之一，其发表范围涵盖中药方剂的开发与评价、药理学、临床应用等方面，适合于中医蛋白质组学

3 回答39 围观

问细胞免疫荧光求助

balalaLy

细胞外的杂点影响不大的，可能是玻片不干净，不同视野的细胞染色深浅不同可能是不同细胞处于不同状态或代谢水平，所以一张片子要多挑几个视野

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