加药并缺氧后的迁移能力怎么测

如果想研究加药干预1小时后，继续缺氧3小时后细胞的迁移能力，可以使用划痕实验进行细胞迁移能力的检测。

以下是一般的实验步骤：

1. 培养细胞。将细胞培养到合适的密度，并在适当的培养基中处理加药干预。

2. 制备划痕。在细胞培养皿中用200-1000μl的吸头划一条直线，制备一个划痕。可以使用刮刀等工具来制备划痕。

3. 处理细胞。在制备好的划痕处加入适当的处理液，如缺氧培养基等，使细胞受到缺氧处理。

4. 拍照记录。在划痕制备后，可以用相机或显微镜记录划痕的时间点和图像，以便后续分析。

5. 细胞迁移。将培养皿放回恒温培养箱，继续培养一定时间，如3小时，使细胞具有足够的时间来迁移。可以在不同的时间点取出培养皿，记录划痕处的细胞迁移情况，如划痕的宽度和密集度等。

可以在加药干预1小时后划痕，然后在继续缺氧3小时后记录细胞的迁移情况。在记录细胞迁移时，可以选择在不同的时间点记录划痕处的图像，如划痕后1小时、2小时和3小时等，以便了解细胞迁移的动态变化。

药物和缺氧，这两个干预因素之后，再划痕

从缺氧3小时候后分别测0h、24h、48h等时间点

一定要等到细胞铺满，用直尺比着，使用20ul枪头垂直于孔板和线制造细胞划痕