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科研学霸天团,48小时有问必答
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求助|5A培养基能用来稀释脂质体吗?
sswei
5a培养基中含有五种氨基酸:丝氨酸、谷氨酸、精氨酸、天冬氨酸和牛磺酸。这些氨基酸是细胞和微生物生长所必需的,可用于充当细胞和微生物构建蛋白质的基本组成部分。因此5A培养基能用来稀释脂质体。
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实验细胞系咨询
毛利小五郎的徒弟
我们实验室一般都用hmo6,细胞稳定,效果也不错
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问
流式术检测细胞凋亡请教!!
医路顺风加油
我觉得流式细胞仪划十字门,每个样本十字门不可以不一致,每个样本的十字门不一致会对流式细胞仪的结果产生影响,这样实验的结果不是准确和可靠的
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问
这是骨髓间充质干细胞吗?
神乎其神
这个细胞鉴定可以去大的细胞销售网站查看他们的产品图片看一下,另外后期做流式验证下,最好找那种可以调黑背景光圈的倒置显微镜看一看。
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问
NF-kB信号通路被激活后......
dxy_uvsexwc5
可以再其他乳腺癌细胞系中做下实验看看
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问
研究一种药物对细胞的凋亡,测量出ic50,后续处理细胞可以直接用ic50的浓度?
粥辰辰辰辰
后续直接用ic50的浓度是可以的
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问
摇大肠杆菌菌液变绿是怎么回事?
balalaLy
很有可能是被其它细菌污染了,建议弃掉
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问
细胞实验的实验服多久洗一次?
雪格格6619
当然最好每天洗了,看自己时间和精力吧。我一般一周洗两次,哈哈
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细胞培养技术的基本概念
毛利小五郎的徒弟
清洗时注意要用等渗液清洗,注意温柔冲洗。
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请问软琼脂克隆形成实验
此用户已注销
仔细观察一下之前的细胞培养情况再作出判断。
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RAW264.7细胞复苏后越养越少,各位大佬帮帮忙看看是什么情况
麻黄连翘赤小豆
这是一个需要密集性生长的细胞,这个密度不够很容易挂掉
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线粒体JC-1染色请教
于小鱼鱼1998
还是染色的时间短,建议提高染液浓度和染色时间
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判断细胞死活 用SYBR green I 和PI染色 在光学显微镜下和荧光显微镜下都不明显 是不适用于镜检吗 比较适合流式细
于小鱼鱼1998
是的,还是比较适合于用流式测定来检测分群
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基因敲除的原理是什么呀
小小翻车鱼
基因敲除(Gene knockout)是一种基因工程技术,通过特异性地删除或破坏某个特定基因,从而了解该基因在生物体中的功能和作用。基因敲除的原理可以分为以下几个步骤:1. 目标基因的选择:首先,研究人员需要确定研究目标,选择要敲除的基因。这通常是基于已知的生物信息学数据、基因表达数据以及与特定表型或疾病相关的遗传数据。2. 设计特异性靶向序列:为了特异性地敲除目标基因,研究人员需要设计一段特异性
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HK2细胞在96孔板里面长不出来
sswei
可能是细胞生长状态的原因,还可能和自己铺板的密度有关,把细胞加入96孔板之前需要吹匀,加的均匀一点
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问
erastin 是铁死亡激动剂(抑制xc-),但是为啥能降低Fe2+?机制是什么
毛利小五郎的徒弟
促进铁死亡过程中会消耗掉fe2+
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问
请问在提取脾脏免疫细胞之前,把脾脏放置在hbss中等待之后的研磨,那么最长可以放多久保持新鲜再研磨呢?
loveliufudan
一般来说,为了保持组织样本的新鲜度和细胞活力,组织获取后应尽快进行处理。将脾脏放在HBSS缓冲液中可以短时间保持组织活性,但时间不宜过长,通常建议在1-2小时内进行后续处理。具体时间还需要根据样本量和状态来判断。
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HUVEC加药前需要饥饿吗?用血清浓度是多少?
银焰之光
一般选择10%浓度,需要饥饿处理。
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问
SYBR GReen I和PI染色 显微镜制片 详细操作过程
loveliufudan
SYBR Green染色是一种常用的核酸荧光染色方法,与HE染色不同,它通过与双链DNA特异性结合来探测细胞中的DNA。SYBR Green染色细胞制片的详细操作流程如下:1. 取待检细胞,制备细胞爬片,固定于载玻片上。常用4%多聚甲醛固定10-15分钟。2. 用PBS缓冲液洗涤2次,每次5分钟。3. 在无光条件下,加入适量含有SYBR Green 的染色液(商品SYBR Green可直接稀释使用
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提取组织线粒体做western
毛利小五郎的徒弟
操作步骤:1.提取线粒体后,蛋白定量,与线粒体保存介质(主要成分蔗糖、Tris)混匀-20度冻存。2.将分装线粒体取出融化后,加上样缓冲液混匀。3.100度水浴5分钟,取出立即置于冰上。上样,每孔150微克蛋白。4.5%浓缩胶,80伏电压,12%分离胶,110伏电压跑电泳。
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