qPCR产物跑胶电泳条带弥散，条带大小为一百多bp，尝试更换qPCR的条件以及电泳条件，结果依然如故，不知道什么原因

可能是引物浓度不对，建议重新定引物

几个原因：1、引物有问题，建议更换新的引物；2、qPCR试剂有问题，建议更换新的qPCR试剂；3、样本可能降解了，建议重新制备；4、反应条件不太对；5、操作原因

是不是你的引物和靶序列并不完全互补呢？或者是胶，电泳液的问题

你的内参跑的怎么样？不知道是cDNA降解了，还是你设计的引物的问题。

条带弥散可能原因有：

1、PCR体系中存在污染2、电泳槽中电泳缓冲液不净3、电压不稳定4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等

1、PCR体系中存在污染2、电泳槽中电泳缓冲液不净3、电压不稳定4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等以上是条带与你所要的目的基因的大小相等的情况下的部分原因。