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科研学霸天团,48小时有问必答
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配置人工尿液 加进去的药剂没法溶解 请问可以加热促进溶解吗 会不会影响尿液的性质成分
毛利小五郎的徒弟
可以加热,适当加热,不用温度过高
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问
响应面分析中cv值大于10时如何解决
毛利小五郎的徒弟
考虑是实验操作不慎或洗涤不充分解决方案:(1)按说明书洗板、加样和显色,洗板尤为重要。加复孔样品的时候注意间隔时间一定要短,使用标准的移液器,保证移液量准确。
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问
胶回收的产物低,浓度不足以做连接时怎么办?
平淡EB8V
二次PCR或者直接连,现在重组酶效率很高,只要有产物就可以连上
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问
离心柱法提取DNA, 得率低?
dxyc42u
我用过离心柱法,得率还挺高的。
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问
因过表达,跨膜区碱基错配,是否影响膜蛋白
毛利小五郎的徒弟
当然影响,错配后就不会表达出之前的蛋白了
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问
LAMP试验引物在哪合成呀
dxy_uvsexwc5
擎科基因没合成过,但是生工可以的
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问
提取PBMc用于培养,但是细胞存活率低,怎样提高细胞存活率?
dxy_xextz7w2
可以在培养基中多加点血清进行培养
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问
M尿蛋白加热乙酸可以是阳性吗?
毛利小五郎的徒弟
可以的,尿蛋白与乙酸可以发生阳性反应
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问
细菌内毒素实验必须在洁净区做吗,普通的实验室环境可不可以做?
小小翻车鱼
细菌内毒素实验(细菌内毒素检测)通常需要在洁净区(洁净室、洁净台)进行,以确保实验结果的准确性。洁净区可以提供较低的空气悬浮颗粒物(如灰尘、细菌等)的环境,从而减少实验过程中的污染风险。普通的实验室环境可能难以达到实验所需的洁净程度。在进行细菌内毒素实验时,样品中可能存在的内毒素会被误认为是实验结果,导致实验结果的误差。然而,如果实验室的环境足够清洁,并且遵循了严格的无菌操作规程,那么在一定的程度
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问
药物亲和力稳定靶技术价格是多少?
feixue7758527w
一般就是几千块钱,具体还是要看公司,去公司网站找个电话问问吧
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问
双荧光素酶报告基因表达系统估价多少?
高山云初
合格公司报价不会一样,估价8-10万
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问
自噬双标腺病毒监测药物对细胞自噬流的影响估价是多少?
周末也要努力呀
一般5000左右,根据样本量多少可以上下浮动千把块钱
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问
3xTg-ad小鼠多少钱一只?
feixue7758527w
这个一般都在1500块钱左右的,但是也有便宜的,多问几家试试
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问
6-磷酸-葡萄糖脱氢酶(G6PDH)、苹果酸氢酶(MDH)用酶标仪测定的计算方法
huarenqiang5
使用96孔板测定的计算公式如下1、血清(浆)6PGDH活力的计算:单位的定义:每mL血清(浆)每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。6PGDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷V样÷T=2143.6×ΔA2、组织、细菌或细胞中6PGDH活力的计算:(1)按样本蛋白浓度计算:单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol NADPH定义为一个酶活力
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问
请问怎么看懂质控图?失控如何判断及处理?
高山云初
失控不可怕,重要的是不能正确的处理
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问
有什么网站或者软件可以分析蛋白质数据的等电点或者疏水性啥的吗?
高山云初
等电点:https://web.expasy.org/protparam/疏水性:https://web.expasy.org/protscale/
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问
小麦叶片谷氨酰胺合成酶测定过程中,反应液B加入多少毫升的盐酸羟胺
粥辰辰辰辰
在1.6mL反应混合液(0.1mol/L Tris-HCl缓冲液,80mol/L盐酸羟胺,pH7.4)中,加入0.7mL粗酶液和0.7mL 40mmol/L ATP溶液
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问
如果不知道这个基因的功能可以对此进行敲除吗?
huarenqiang5
没问题,这个基因可以敲除,对生存没有影响。
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问
求助🆘做细菌感染细胞实验过程中,细胞铺板必须要用无抗的培养基吗,若用含双抗的完全培养基对结果影响大吗?
高山云初
在进行细胞实验是,在细胞的培养基中加入细菌测试抗细菌感染性能,测试失败发生细菌感染,应该加入双抗防止细菌扩散,之后换培养液继续培养。双抗就是青链霉素混合液,青链霉素混合液,是专门用于细胞培养的,可以直接添加到细胞培养液内。
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问
求助细胞铺板没铺太均匀,中间有些密集,影响做细菌感染细胞的实验吗?
小小小小小芳
做细胞功能实验,细胞铺板是一个比较重要的环节。铺得不均匀会影响实验的结果
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