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科研学霸天团,48小时有问必答
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LAMP试验污染该怎么办
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问
RSL3绝大部分都是细胞实验,很少有文献用于动物试验,大佬们腹腔注射的剂量怎么确定呢?
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为什么具塞刻度管可以高压灭菌 具塞比色管不可以呢 不是都有刻度 经过高压 刻度都会不准呀
119 围观
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mimic NC组和mimic组有什么区别
210 围观
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水样测磷 请问有浊度的话 是在水样消解后加色度补偿液 还是直接在miliq水消解后加色度补偿液呀
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2.74gNa2HPO4=Na2HPOundefined12H2O的多少g, 0.79gNaH2POundefinedH2O=NaH2POundefined2H2O多少g
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环磷酰胺在体外是否具有免疫抑制作用
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问
这个线段代表什么?圈中的数字代表的含义?应该怎么理解
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黄嘌呤氧化酶实验-HPLC法
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问
请问我的蛋白会与葡聚糖填料结合,结合后怎么不影响其活性的情况下洗脱下来?高离子溶液可行吗?
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split 4.0 serve是什么,怎么预测蛋白疏水区域的
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问
in gel kinase assay和in vitro kinase assay的区别
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in vitro kinase assay和In Gel Kinase Assay的区别
217 围观
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类器官培养 50 问-实际操作篇
龙大人驾到
当按照文献中描述的方法进行类器官培养时,观察到的形态与文献不一致可能有多种原因。以下是一些可能的原因:实验条件的差异:即使按照文献中的方法进行操作,实验条件的微小差异也可能导致不同的结果。例如,培养基的配方、温度、湿度、气体氛围等条件可能会对类器官的发育和形态产生影响。确保准确地复制文献中描述的实验条件非常重要。细胞来源的差异:类器官培养可能使用不同来源的起始细胞,如不同的细胞系或组织来源。这些细
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类器官培养 50 问-应用篇
sswei
人工智能全都回答了,不用修改全都正确。
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问
类器官培养 50 问-PDO 篇
龙大人驾到
处理病人的肿瘤组织以避免污染是非常重要的,以确保实验结果的准确性和可靠性。以下是一些建议的处理步骤:佩戴个人防护装备:在处理肿瘤组织之前,确保佩戴适当的个人防护装备,包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。这可以防止您自己受到组织样本的污染,并保护您免受潜在的病理学风险。无菌操作条件:在处理肿瘤组织时,确保在无菌操作条件下进行操作。使用无菌工作台或无菌环境下的实验室设备,以减少外部污染的风险。清洁工作
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问
类器官培养 50 问-基础篇
龙大人驾到
类器官培养对于起始细胞的来源通常有一定的要求。起始细胞是指用于培养类器官的初始细胞群体,它们具有分化为特定器官类型的潜力。起始细胞可以来自不同的来源,例如胚胎组织、成体组织或干细胞。具体要求取决于所要培养的类器官类型以及培养的目的。以下是一些常见的起始细胞来源和要求:胚胎来源:起始细胞可以来自胚胎的早期发育阶段,例如胚胎干细胞。这些细胞具有广泛的分化潜能,可以分化为多种器官类型。然而,使用胚胎干细
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钼酸铵分光广度测磷的时候 里面的色度补偿液 是在水样中加色度补偿液作为空白式样吗
dxy_gwrp7ndq
是的,钼酸铵分光广度法测定磷含量时,通常会使用色度补偿液来进行空白校正。在测定过程中,首先测量纯水或其他色度补偿液的吸光度作为空白样,然后再测量样品的吸光度。通过计算差值或进行比值计算,可以得到准确的磷含量。
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问
可以用比色管代替具赛刻度管去高压灭菌锅里进行消解嘛
feixue7758527w
我觉得还是可以的,但是要注意管子的材质的。
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问
为什么我10000g×20min离心不出来沉淀?
feixue7758527w
那你可以延长离心时间或者离心力的,如果延长还没有沉淀,就要考虑看看样本情况了。
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