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为什么我10000g×20min离心不出来沉淀?

相关实验:用于基因传递的蛋白质纳米球:明胶纳米颗粒的制备和体外转染实验

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dxy_loj99ryr


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14 个回答

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feixue7758527w

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那你可以延长离心时间或者离心力的,如果延长还没有沉淀,就要考虑看看样本情况了。

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府宅

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1. 离心操作不足:如果离心操作时间或速度不足,可能无法使固体物质充分沉降。在进行离心操作时,确保按照实验要求进行正确的离心参数设定。


2. 溶液pH或离心介质问题:一些物质在特定pH条件下会形成沉淀,如果溶液的pH值不适合沉淀物质的形成,可能无法观察到沉淀。此外,离心介质的选择也可能影响沉淀的形成,确保使用适合的介质。


3. 没有固体物质:在某些情况下,如果液体中没有可沉淀的固体物质,离心操作可能不会产生沉淀。确保液体中存在需要分离的固体物质。

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dxy_gwrp7ndq

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可能有以下几个原因:

1. 沉淀太小:离心操作通常是用来分离液体中的固体物质,但如果沉淀颗粒太小,它们可能无法在离心中产生足够的沉降速度,从而无法形成明显的沉淀层。

2. 沉淀太轻:有些物质的密度较小,离心操作的力可能不足以将其沉降到管底。这种情况下,可以尝试增加离心速度或时间,或者使用更高离心力的设备。

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龙大人驾到

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如果您在以10000undefined20MIN的离心条件下没有观察到样品的沉淀,可能存在以下几个可能的原因:


样品性质:样品可能具有较低的沉降速度或浓度较低,导致离心过程中无法形成明显的沉淀。这可能是由于样品中的颗粒或细胞大小较小,密度较低,或者浓度较稀。在这种情况下,您可以尝试增加离心力或延长离心时间,以促进沉淀的形成。


离心参数设置错误:确保离心机的参数设置是正确的。检查离心机的转速和离心半径是否正确设置为产生所需离心力。此外,确保离心机的运行平衡和稳定,以防止不均匀的离心力分布。


样品准备问题:样品的准备可能存在问题,可能包括样品的混合程度不充分、样品的pH值不适宜、或者样品中存在抗离心剂等。确保在离心之前充分混合样品,并根据需要进行必要的调整和处理。


离心管或离心盒选择不当:不同类型的离心管或离心盒适用于不同的离心条件和样品类型。确保选择适用于您的样品和离心力的离心管或离心盒,以确保最佳的离心效果。


设备故障:离心机可能存在故障或问题,导致无法正常产生所需的离心力。检查离心机的运行状态,确保设备正常工作。

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CXYzhao

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离心之前洗涤损失了太多细胞

采用吸管吸也会丢失细胞

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huarenqiang5

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建议延长离心时间,一般需要70min左右。

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毛利小五郎的徒弟

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可能是时间不够,可以再加一轮离心

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高山云初

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如存在,配平,调转速。若没有以上情况,在离心后应立即取出离心管倒出废液,否则时间长了可能把细胞也倒出了,这也是可能的原因,培养瓶中没有,只是说明你消化细胞比较完全,只可能是你把细胞倒掉了!

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小小小小小芳

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转速不够,提高转速。或者缓冲液密度过高,细胞在里面为悬浮状态。

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粥辰辰辰辰

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在离心后应立即取出离心管倒出废液,否则时间长了可能把细胞也倒出了,这也是可能的原因,培养瓶中没有,只是说明你消化细胞比较完全,只可能是你把细胞倒掉了

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balalaLy

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可以增加离心转速到14000.

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周末也要努力呀

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你在离心RNA还是蛋白呢?如果蛋白离心不出来说明细胞太少,如果RNA是常见的,见不到沉淀浓度也可以很好

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sswei

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当转速不够高时,离心力不足以使得纳米粒子沉降到底部,离心过程需要足够高的转速才能产生足够大的离心力,使得纳米粒子能够克服颗粒之间的浮力和粘附力,使其沉淀,调整和增加离心机的转速即可解决这个问题。

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