悬浮细胞培养
最新修订时间:
材料与仪器
冻存 HeLa S3 细胞;70% 乙醇
完全 MEM-10 培养基;胰酶/EDTA
旋转瓶完全培养基;25 cm2 组织培养瓶
CO2 培养箱;Sorvall H-6000A 转子
100 ml 或 200 ml 通气旋转瓶和带滤膜的瓶盖
步骤
1. 将含有冻存 HeLa S3 细胞的安瓿放入 37 ℃ 水浴中解冻。
2. 用 70% 乙醇对安瓿的顶端进行消毒,打开安瓿,用吸管将细胞转移到含有 5 ml 完全 MEM-10 培养基的 25 cm2 组织培养瓶中,轻轻摇动培养瓶,使细胞均匀分布于培养瓶中,放入 5% CO2 加湿培养箱中 37 ℃ 培养过夜。
3. 将培养基吸出,用 0.5 ml 37 ℃ 的胰酶/EDTA 覆盖细胞,消化 30~40 s。
4. 加入 10 ml 旋转瓶完全培养基-5,并将细胞转移至 50 ml 的离心管中。室温 1800 g 离心 5 min,弃上清。
5. 将细胞沉淀悬浮在 5 ml 的旋转瓶完全培养基-5 中,上下吹打,将细胞团打散。
6. 在 100 ml 或 200 ml 通气旋转瓶中加入 50 ml 旋转瓶完全培养基-5,并将细胞悬液转移到瓶中。
7. 取出 1 ml 细胞悬液,用血细胞计数器进行细胞计数。加入适量的旋转瓶完全培养基-5,使细胞密度为(3~4)× 105 细胞/ml。将细胞放入无 CO2 培养箱,37 ℃ 旋转培养。
8. 随后的两天让细胞继续生长,并且每天对细胞进行计数,加入适量的旋转瓶完全培养基-5 以维持(3~4)× 105 细胞/ml 的细胞密度。
9. 取 1 ml 的细胞悬液,用血细胞计数器对细胞进行监测。
10. 当细胞密度达到(4~5)× 105 细胞/ml 时,隔天或每天用培养基将细胞稀释至 1.5×105 或 2.5×105 细胞/ml。
11. 分别将装有 50 ml 或 100 ml 细胞悬液的 100 ml 或 200 ml 通气旋转瓶放入 37 ℃ 无 CO2 培养箱旋转培养。每天或隔天传代。
注意事项
1. 由于有些细胞是不能被养活的,所以需要高的初始密度。
2. HeLa S3 细胞用旋转瓶完全培养基-5 在通气旋转瓶中于 37 ℃ 无 CO2 培养箱生长和维持。细胞用新鲜的旋转瓶完全培养基-5 每天或隔天进行稀释,以保持细胞的密度为(1.5~5)×105 细胞/ml。
常见问题
HeLa S3 细胞用旋转瓶完全培养基-5 在通气旋转瓶中于 37℃ 无 CO2 培养箱生长和维持。细胞用新鲜的旋转瓶完全培养基-5 每天或隔天进行稀释,以保持细胞的密度为(1.5~5)×105 细胞/ml。
来源:丁香实验