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专题封面
实用统计方法和技巧
专题57 内容  1547 订阅
动物的注射方法实验
很多微生物学与免疫学实验均需利用动物,例如各种抗体,包括单克隆抗体的制备、药物对免疫功能的影响,菌苗与疫苗的安全试验以及各免疫机理的研究等都要通过注射方式在动物体内进行。《微生物学实验(第三版)》
实验概况收录 4 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
方法学评价实验
一、批内重复性试验目的:考察实验方法的随机误差,评价该方法的精密度。二、回收试验目的:检测比例系统误差,以衡量分析方法的准确度.三、干扰试验目的:考察该方法的恒定系统误差,以评价候选方法的准确度本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
一般方法
另一种与之类似的样品制备方法是采用离心洗涤的手段将菌体依次固定及脱水,最后涂布到玻片上。其优点是:1. 在固定及脱水过程中可完全避免菌体与空气接触,从而可最大程度地减少因自然干燥而引起的菌体变形。2. 可保证最后斜成的样品中有足够的菌体浓度,因为涂在玻片上的菌体在固定及干燥过程中有时会从玻片上脱落。3. 确保玻片上有样品的一面不会弄错。
操作方法所属实验:扫描电子显微镜样品制备实验
改进方法
MALDI离子化过程本身存在一个问题即离子化过程中动能有微小的分散。由单个激光脉冲产生的离子的动能的微小差别削弱了 MALDI-MS 的分辨力。多肽的质量分辨率(m/Δm) 通常为 40-800 FWHM (峰高一半处的峰宽),蛋白质的质量分辨率通常为 50-400 FWHM, 这样的质量分辨率即使是多肽的同位素分布也不能确定 初始能量的分散是与质量有关的,离子质量越大,峰越宽。现已发展了两种技术以提高MALDI-MS 的质量分辨率.使用离子镜 (iron mirror) / (反射器 reflection) 和(或)采用时间延迟聚焦 (time-lag-focusing) 处理(图 5.lb 和 5.k) 。如图, 离子镜/反射器在一个特定区域内将离子反射回检测器。
操作方法所属实验:MALDl-MS 实验
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WB方法

虫0118 真的很谢谢你啊 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming

文章资讯6724 阅读
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投稿选刊,你要的方法和技巧都在这里

患者的临床研究,而你发现该刊发表过 300 名以内患者的临床研究,那么该刊一般不会接收你的文稿。 每个实验室的研究内容都大致相同,最方便的方法就是沿袭之前师姐师兄的投稿杂志,但是这样做也有一点不好,就是可能会有内容重复性较高,不容易过审。也有比较 nice 的导师,论文修改好之后,他会直接帮你投稿,甚至包办后续的所有联系事宜,但本人并不觉得碰到这样的导师是好事情,毕竟科研路很长,参与感和经验更重要。 文稿能被顶级期刊接收,这是每一个科研人梦寐以求的。理想虽丰满,现实却骨感。应该实事求是,客观评估

文章资讯1948 阅读
专题封面
DNA基础知识
专题56 内容  344 订阅
TRIzol RNA 提取方法
研究基因的表达和调控时常常要从组织和细胞中分离和纯化RNA。TRIzol RNA提取方法:(1)操作简单的,提取方便,回收率高; (2)提取的RNA的质量高,对cDNA库,RT-PCR和Northern Blot等分子生物学实验起着很重要的影响。
实验概况收录 2 操作方法 · 6 相关问答 · 3 相关文章
表达与纯化的平行方法实验
蛋白质的性质是多种多样的,这使得使用平行方法表达和纯化蛋白质具有挑战性。平行方法尤其可以应用在需要一种目标蛋白质的多种衍生物,以及需要多个同系物时。典 型的方案包括对目标的评价、目标的克隆和诱变、表达筛选、大规模的表达和纯化,以及对所产生蛋白质的分析和生物物理测试。本章介绍了一些用于平行蛋白质表达和纯化的策略及方法。作者: 伯吉斯等,主译:陈薇,本实验来自「蛋白质纯化指南」
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
常规方法
1.  PAGE电泳,如EB染色的则在紫外灯下切下目的片断,如龈染或其他非放染色的则在关下切下目的片断。2.  用少量脱缓冲液I将目的片断胶条洗至一Eppendorf管中,用玻棒将凝胶捣碎,用150 ul 洗脱缓冲液II将玻棒上的凝胶洗至Eppendorf管中。3.  振荡后置于37℃3~5小时或过夜。4.  振荡后离心(10 000 g,10 min),取上清液,并再用200 ul 洗脱缓冲液II洗涤旧管,离心再取上清液。5.  合并两次上清液,乙醇+醋酸钠沉淀同前。
操作方法所属实验:DNA 片段的回收实验
常见的几种方法
实验试剂准备详见「其他」。1. 胰酶消化单层培养的细胞,用适当的完全培养基悬浮细胞。1.1 对 XGPRT 筛选、噬斑选择或颜色筛选,用 BS-C-1 细胞。1.2 对 TK 筛选,用 HuTK-143B 细胞。1.3 对于 MVA,用 BHK-21 或 CEF 细胞。2. 用血球计数器对细胞计数(附录 3F)。3. 按 5 ×105 细胞/孔将细胞加到 6 孔培养板中(最终 2 ml/孔),培养生长至汇片(所需时间少于 24 h)。4. 按以下方法制备细胞。4.1 对于 XDPRRT 筛选
操作方法所属实验:重组病毒噬斑筛选实验
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细胞计数的多种方法

血细胞计数器(也被拼写血球计数仪)是一种蚀刻玻璃室提出双方将举行石英盖玻片完全室地板0.1毫米以上。为9毫米2的总表面积的计数室中进行蚀刻。 图1、 血细胞计数器的尺寸。 浓度的计算是根据上下方的盖玻片的体积。一个大广场(参见图2中的W)拥有量为0.0001毫升(长x宽x高,也就是说,0.1厘米×0.1厘米×0.01厘米)。 在这两种方法中,通过毛细管作用填充血细胞计数器 - 放置填充的吸移管具有良好的悬吊在血细胞计数器的边缘的凹口的细胞混合,然后慢慢地排出

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siRNA的制备方法介绍

体外制备 1.化学合成 许多国外公司都可以根据用户要求提供高质量的化学合成siRNA。主要的缺点包括价格高,定制周期长,特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高,为一个基因合成3―4对siRNAs 的成本就更高了,比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。 最适用于:已经找到最有效的siRNA的情况下,需要大量siRNA进行研究 不适用于:筛选siRNA等长时间的研究,主要原因是价格因素 2.体外转录 以DNA Oligo为模版,通过体外转录合成

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专题封面
RNA 提取与检测
专题56 内容  443 订阅
酵母遗传学方法实验
酵母被认为是一种理想的用于生化和遗传学研究的真核微生物。尽管酵母比细菌的遗传性状复杂,但许多用于原核微生物及其病毒的分子遗传学技术同样适用于酵母研究。 酵母特别适合于遗传学研究的一些属性包括:存在稳定的单倍体和二倍体细胞、生长快速 、无性繁殖 、简便的平板影印 、突变体分离以及通过微解剖四分体子囊从而分离得到减数分裂的每一种单倍体产物的能力。 
实验概况收录 28 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
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