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动物病毒毒力测定实验
病毒感染能力测定是评估其毒力的常用方法之一,通常采用测定实验动物的半数致死量(50% lethel dose,LD50)和测定细胞培养物的半数组织(细胞)培养物感染量(50% tissue culture infectious dose,TCID50)来评估病毒的感染能力(毒力)。用细胞培养物测定病毒的 TCID50 较实验动物的 LD50 简便、经济,且易控制实辁条件,加之细胞系的同质性高,敏感性比较一致,沒:有个体间的遗传差异。所以本实验介绍 TCID50 的测定方法。来源:《微生物学实验
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
动物病毒的鸡胚培养实验
鸡胚培养是用来培养某些对鸡胚敏感的动物病毒的一种培养方法,此方法可用以进行多种病毒的分离、培养,毒力的滴定,中和试验以及抗原和疫苗的制备等。鸡胚培养的技术比组织培养容易成功,也比接种动物动物来源容易,无饲养管理及隔离等的特殊要求,且鸡胚一般无病毒隐性感染,同时它的敏感范围很广,多种病毒均能适应,因此,是常用的一种培养动物病毒的方法。来源:《微生物学实验第三版)》
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
🔥 病原菌毒力测定
毒力表示病原体致病能力的强弱,构成细菌毒力的物质称为毒力因子,主要有侵袭力(病原菌在机体内定殖、突破机体防御屏障和内化作用、繁殖和扩散的能力)和毒素。病原菌毒力的评估常常通过感染模型进行,常见的感染模型包括体外模型(细胞感染模型)及体内模型(动物感染模型);而在非脊椎动物感染模型中,昆虫有其复杂的先天免疫系统,与哺乳动物高度相似,它们被认为是大型哺乳动物细菌毒力研究的合适替代模型。
操作方法所属实验:病原菌毒力测定
葡萄糖酸锑钠毒力检查法
葡萄糖酸锑钠毒力检查法是使用不同的葡萄糖酸锑钠供试品处理实验动物,后续用以观察动物在供试品处理后的生命状态,并与注射标准品的动物进行比对。从而推断供试品毒力是否符合规定的实验方法。
操作方法所属实验:其它药物检查法检定药品生物制品成品实验
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微生物学实验(沈萍版)第三版前言

使学生在做”和“想”中能达到举一反三,触类旁通。   1. 理解和复习性质的问題,主要是加强学生对基本技能和知识的消化和吸收。   2. 启发性和开拓性的问遞,主要在启发学生思维,使学生敢于提出分析和解决问速的新思路和新途径。   3. 与实际应用相联系的问題,主要在于使学生在学习了基础性实验的基础上,能举一反三,用之于实践。   此外,在第三版中还增加了细菌致病力的检测、动物病毒毒力测定、食用真苗的液体培养和固体栽培等实验,主要目的在于扩大学生的适应

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病毒与人类的关系—动物病毒

virus),经多次通过兔脑后成为固定毒(fixed virus),毒力降低,可以制做疫苗。   感染者发病时呈高度兴奋状态,一旦喝水即引起严重的痉挛等症状,出现恐水现象,故又称“恐水症” (hydrophobia)。3~5日后,病人转入麻痹、昏迷状态,最后呼吸、循环衰竭而死。   野生动物有可能长期隐匿该病毒,在人口较为稠密的城镇,本病则主要来源于带毒的犬猫,成为人和家畜发生狂犬病的主要传染来源。   由于狂犬病毒产生的危害较为严重,因此应当做好防范工作。对犬只、宠物应严加管理,定期

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病原菌毒力测定
毒力表示病原体致病能力的强弱,构成细菌毒力的物质称为毒力因子,主要有侵袭力(病原菌在机体内定殖、突破机体防御屏障和内化作用、繁殖和扩散的能力)和毒素。病原菌毒力的评估常常通过感染模型进行,常见的感染模型包括体外模型(细胞感染模型)及体内模型(动物感染模型);而在非脊椎动物感染模型中,昆虫有其复杂的先天免疫系统,与哺乳动物高度相似,它们被认为是大型哺乳动物细菌毒力研究的合适替代模型。
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轮状病毒感染动物模型
A 组轮状病毒是引起婴幼儿腹泻的主要病原物, 迄今尚无特效药, 仅有两种重配减毒活疫苗上市, 但尚存在保护谱有限, 病毒毒力恢复等安全隐患。研究轮状病毒的发病机制以研制有效的疫苗和靶向药物就显得尤为重要。从 20 世纪 80 年代起, 人们开始探索与人源轮状病毒临床感染表现, 组织病理改变等方面与人感染接近的动物实验模型。在研究初期, 都是用大型哺乳动物如新生牛羊、猪等, 但是存在着种属限制性、动物遗传背景复杂。 繁殖能力弱、无菌性不能保证、实验费用高和特异性动物抗体很难从商业渠道获得等缺点
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
轮状病毒感染动物模型
一, 细胞培养物经 3 次冻融,4 ℃ 3000 xg 离心 30 分钟, 弃沉淀, 取上清液分装,100000 xg 离心 3 小时, 沉淀加磷酸盐缓冲液 (PBS),-70 ℃ 冻存备用。采用空斑形成法滴定病毒的感染滴度, 待病毒滴度达到 10' 空斑形成单位 (plaque forming unit , PFUYml 时进行动物实验。方法二、MA104 细胞感染 48 小时后, 收集细胞和上清, 反复冻融 3 次后, 超滤浓缩病毒, 取 10'PFU 病毒经口感染动物。C. 病毒感染:选择清洁
操作方法所属实验:轮状病毒感染动物模型
固定病毒-稀释抗血清法
1. 病毒悬液 病毒应低温保存,融化后只可使用一次,避免反复冻融,这样会降低病毒的毒力。多次进行同一试验时,应使用同一批冻存的病毒,以减小误差。2. 抗血清 人和动物血清中含有一些非特异性的物质,这些物质可增强抗病毒抗体的中和作用,也可以灭活病毒,通常采用加热的方法破坏这些物质。不同来源的血清灭活温度不尽相同,人、豚鼠血清为 56℃, 兔为 65℃, 时间为 20~30 min。在细胞培养中进行中和试验时,要注意避免使用相同的细胞。例如,用猴肾细胞培养的病毒免疫动物制备的抗血清,不宜用于
操作方法所属实验:病毒中和实验
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 病毒的感染与免疫-- 病毒对机体的致病作用

网络     第二十二章 病毒的感染与免疫 第一节 病毒对机体的致病作用 一、病毒感染细胞的类型 病毒与宿主细胞的相互作用中,病毒在细胞内复制是关键,据此可确定病毒感染细胞的类型和细胞的最终结局。 (一)杀细胞性感染(Cytocitic infection) 病毒在宿主细胞内复制增殖中,阻断了细胞自身的合成代谢,胞浆膜功能衰退

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实验动物国家标准——微生物学等级及监测

点击下面的链接下载全文: 实验动物微生物学等级及监测 GB 14922.2-2001.pdf

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病毒的鸡胚培养
病毒的鸡胚培养可用于:(1)某些病毒分离、增殖;(2)病毒的毒力测定、中和试验;(3)生产疫苗等。
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α-病毒:作为基因 转移载体的西门里克森林病毒和辛德毕斯病毒
α病毒强烈的嗜神经元特性,使其在神经生物学研究中特别有用。但不幸的是, α病毒对宿主细胞强烈的细胞毒性作用、相对短期的瞬时表士模式'以及相当高的病毒产物消耗,都是其缺点。然而,新的突变α病毒显示出了低毒性及长期表达的优点。尤其是高产量的膜蛋白(通常在重组系统中很难有较高水平的表达)有益于在结构生物学上的应用。《病毒也可以用于疫苗开发和基因治疗。作者:T.弗里德曼等,译者:殷勤伟等,本实验来自「基因转移」
实验概况收录 6 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
病毒 的分离和鉴定
不同的病毒分离时采用不同的分离方法,这主要取决于目的病毒的生物学特性。常用的病毒分离方法有细胞培养法、鸡胚接种法、动物接种法,而对细胞、鸡胚不敏感,又没有合适动物模型的病毒,可采用基因克隆的方法。
操作方法所属实验:皮肤和黏膜感染病毒及其检验
肝炎病毒的病毒分离与鉴定
肝炎病毒是指一组主要侵犯肝脏引起病毒性肝炎的病原体,其中有些也可引起脑、肺和心脏的损害。病原学来源不同的肝炎其实验室检测差异较大,病原学诊断主要涉及甲、乙、丙、丁、戊五型,包括各种肝炎病毒的核酸定性及定量,抗原组分及抗体等三个层次的检测,检查的目的是明确肝炎病因及病毒核酸复制的情况,以协助临床诊断和治疗、流行病学调查以及环境监测。
操作方法所属实验:肝炎病毒实验室检测
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