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病毒分离 取动物病理组织样品,分别制成100 g/L的 组织悬液,加青霉素(100 Iu/mL)、链霉素(100 pg/mL),4℃ 3000 r/min离心20 min,取上清液接种于Dulac细胞;接种后 6 h用300 mm01/L n葡糖胺(口glucosamine)37℃处理30 min。再培养72—96 h,将增殖病毒的细胞反复冻融3次,收集 细胞病毒液。用细胞病毒液再接种细胞,共传代6次。应该就能分离到目的病毒
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